Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

primary ovarian insufficiency/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
9 النتائج

Identification of novel mutations in FOXL2 associated with premature ovarian failure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Premature ovarian failure (POF) affects approximately 1% of women and is known to be caused by sex chromosome abnormalities, iatrogenic agents and autoimmune diseases, but in the majority of cases the cause is unknown. However, several families have been identified as having an inherited

Investigation of the human stem cell factor KIT ligand gene, KITLG, in women with 46,XX spontaneous premature ovarian failure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To investigate mutations in the human KIT ligand gene (KITLG) gene as a mechanism of 46,XX spontaneous premature ovarian failure. The human KIT ligand gene, known also as human stem cell factor, is the ligand of the c-kit transmembrane tyrosine kinase receptor (KIT). This ligand-receptor

Investigation of KIT gene mutations in women with 46,XX spontaneous premature ovarian failure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND: Spontaneous premature ovarian failure presents most commonly with secondary amenorrhea. Young women with the disorder are infertile and experience the symptoms and sequelae of estrogen deficiency. The mechanisms that give rise to spontaneous premature ovarian failure are largely unknown,

An Autopsy Proven Case of CSF1R-mutant Adult-onset Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids and Pigmented Glia (ALSP) with Premature Ovarian Failure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) is a progressive degenerative white matter disorder caused by mutations in the tyrosine kinase domain of the CSF1R gene. ALSP is often misdiagnosed as other diseases due to its rarity and various clinical

C-Abl is not actıvated in DNA damage-induced and Tap63-mediated oocyte apoptosıs in human ovary.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
There is a controversy in literature as to whether c-Abl is crucial for the induction of TAp63-mediated apoptosis and whether that inhibition of c-Abl with imatinib, which was designed to inhibit the oncogenic kinase BCR-ABL and c-kit, protects oocytes from chemotherapy-induced apoptosis in mice. No

Functional study on new FOXL2 mutations found in Chinese patients with blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) is a rare inheritable disease that mainly affects eyelid development associated with (type I) or without (type II) ovarian dysfunction, resulting in premature ovarian failure (POF). Mutations in the gene forkhead box L2 (FOXL2)

Granulosa cells provide elimination of apoptotic oocytes through unconventional autophagy-assisted phagocytosis

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Study question: Do human granulosa cells (GCs) ingest and destroy apoptotic oocytes? Summary answer: Somatic GCs ingest and destroy apoptotic oocytes and other apoptotic

Intraovarian control of early folliculogenesis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Although hormonal regulation of ovarian follicle development has been extensively investigated, most studies concentrate on the development of early antral follicles to the preovulatory stage, leading to the successful use of exogenous FSH for infertility treatment. Accumulating data indicate that

Control of Oocyte Reawakening by Kit.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In mammals, females are born with finite numbers of oocytes stockpiled as primordial follicles. Oocytes are "reawakened" via an ovarian-intrinsic process that initiates their growth. The forkhead transcription factor Foxo3 controls reawakening downstream of PI3K-AKT signaling. However, the identity
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge