prognathism/سمنة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

10 النتائج

Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES syndrome): a newly recognized autosomal recessive syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report two daughters of a Thai family affected with mental retardation, delayed speech, obesity, craniofacial manifestations, and ocular anomalies. Craniofacial manifestations included macrocephaly, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, and crowding of teeth. Ocular anomalies consisted of

Effects of orthognathic surgery on pharyngeal airway and respiratory function during sleep in patients with mandibular prognathism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The aim of this study was to determine changes in overnight respiratory function and craniofacial and pharyngeal airway morphology following orthognathic surgery. The subjects were 40 patients in whom mandibular prognathism was corrected by orthognathic surgery: a one-jaw operation in 22 patients

Null variants and deletions in BRWD3 cause an X-linked syndrome of mild-moderate intellectual disability, macrocephaly, and obesity: A series of 17 patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BRWD3 has been described as a cause of X-linked intellectual disability, but relatively little is known about the specific phenotype. We report the largest BRWD3 patient series to date, comprising 17 males with 12 distinct null variants and 2 partial gene deletions. All patients presented with

Craniofacial development in obese adolescents.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The purpose of this study was to investigate craniofacial morphology in obese adolescents and to compare the morphological data with those of normal adolescents. The study was based on measurements of lateral cephalometric roentgenograms of adolescents who had been diagnosed as obese. Linear and

Changes in oropharyngeal airway and respiratory function during sleep after orthognathic surgery in patients with mandibular prognathism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The aim of this study was to examine the effects of mandibular setback surgery on pharyngeal airway space and respiratory function during sleep. The subjects were 22 patients in whom mandibular prognathism was corrected by bilateral sagittal split ramus osteotomy; either one jaw or two jaw surgery.

Craniofacial form and obstructive sleep apnea in Polynesian and Caucasian men.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE This aim of this study was to determine the relative contributions of craniofacial form and anthropometric factors to obstructive sleep apnea (OSA) in two different racial groups, both markedly obese and with a similar mean respiratory disturbance index (RDI). METHODS A cross-sectional

The Autoimmunity's Footprint in Pediatrics: Type 1 Diabetes, Coeliac Disease, Thyroiditis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The present case report aims to describe and discuss the approach for the management of difficult endotracheal intubation in an adult with Down syndrome undergoing cataract surgery. A 26-year-old female with Down syndrome and a validated diagnosis of cataract requiring surgery was examined in order

Endotracheal Intubation in a Down Syndrome Adult Undergoing Cataract Surgery - a Multidisciplinary Approach.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Management of sleep apnoea syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Obstructive sleep apnoea is a chronic condition characterized by repetitive episodes of upper airway collapse during sleep, leading to sleep fragmentation. The management of sleep apnoea consists of general and specific measures. General measures should include weight loss in overweight patients;

Myhre and LAPS syndromes: clinical and molecular review of 32 patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Myhre syndrome is characterized by short stature, brachydactyly, facial features, pseudomuscular hypertrophy, joint limitation and hearing loss. We identified SMAD4 mutations as the cause of Myhre syndrome. SMAD4 mutations have also been identified in laryngotracheal stenosis, arthropathy,

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة