prognathism/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

3 النتائج

A Pediatric Case of Cowden Syndrome with Graves' Disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cowden syndrome (CS) is a rare dominantly inherited multisystem disorder, characterized by an extraordinary malignant potential. In 80% of cases, the human tumor suppressor gene phosphatase and tensin homolog (PTEN) is mutated. We present a case of a 17-year-old boy with genetically confirmed CS and

Mutant hFGF23(A12D) stimulates osteoblast differentiation through FGFR3.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Fibroblast growth factor (FGF) 23 is a member of the FGF family involved in bone development by interacting with FGFRs. In a previous study, we discovered a mutant human FGF (hFGF) 23 (A12D) in the mandibular prognathism (MP) pedigree. However, the exact role of hFGF23(A12D) during bone formation

Skeletal anomalies and keratocysts in the basal cell nevus syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Five cases with multiple jaw cysts from two families, and two other unrelated patients are presented. Multiple keratocysts of the jaws were found in all patinets whose cysts had been examined histologically. There were also several follicular cysts without keratinization. In some cysts there was

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة