Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
protein-losing enteropathies/triglyceride
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
الصفحة 1 من عند 86 النتائج
[Protein-losing enteropathy with systemic lupus erythematosus effectively treated with octreotide and medium chain triglyceride diet: A case report].
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In January 2009, a 62-year-old man presented with diarrhea, leg edema, and thrombopenia and was admitted to our hospital. The past medical history revealed Sjögren's syndrome and autoimmune hepatitis for which he had been administered prednisolone. On admission, a laboratory examination revealed
TREATMENT OF MALABSORPTION SYNDROME AND EXUDATIVE ENTEROPATHY WITH SYNTHETIC MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Medium chain triglycerides (MCT) in the treatment of protein-losing enteropathy and malabsorption syndromes.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Influence of medium-chain triglycerides on steatorrhea--in maldigestion, malabsorption and primary exudative enteropathy.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
99mTc-human serum albumin scans in children with protein-losing enteropathy.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Protein-losing enteropathy (PLE) can be diagnosed scintigraphically using 99mTc-human serum albumin (HSA) scans.
METHODS
To evaluate the usefulness of this method in detecting enteric protein loss, we retrospectively reviewed the 99mTc-HSA scans of 18 children presenting consecutively with
Advanced exudative retinopathy with neovascular glaucoma as the clinical presentation of diabetes mellitus and severe combined hyperlipidemia: a case report.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 50-year-old man presented with bilateralprogressive visual loss for 5 months. Visual acuity was reduced to countingfingers in the right eye and light perception in the left. Although neovascularizations were detected in the angles of the eyes, neovascular glaucoma and rubeosis iridis were
Management of protein-losing enteropathy after the Fontan procedure.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Enteric loss of protein with the sequelae of edema, immunodeficiency, and hypercoagulability is being diagnosed with increasing frequency after Fontan procedure. The precise pathophysiological mechanism is unknown; however, protein-losing enteropathy (PLE) after Fontan procedure is likely related to
Waldmann's disease: a rare cause of protein losing enteropathy in an adult patient.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Primary intestinal lymphangiectasia or Waldmann's disease is an uncommon cause of protein losing enteropathy with an unknown etiology and is usually diagnosed during childhood. It is characterized by dilation and leakage of intestinal lymph vessels leading to hypoalbuminemia, hypogammaglobulinemia
Primary intestinal lymphangiectasia diagnosed by double-balloon enteroscopy and treated by medium-chain triglycerides: a case report.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND
Primary intestinal lymphangiectasia is a disorder characterized by exudative enteropathy resulting from morphologic abnormalities of the intestinal lymphatics. Intestinal lymphangiectasia can be primary or secondary, so the diagnosis of primary intestinal lymphangiectasia must first
[Intestinal lymphangiectasia in exudative enteropathy (author's transl)].
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Clinical symptoms and diagnostic procedures in a 12 1/2 years old girl with protein-losing enteropathy due to intestinal lymphangiectasia are reported. The child had suffered from intestinal protein loss, hypoproteinemia, hypocalcemia and lymphocytopenia. Dietary fat reduction and medium chain
Protein-losing enteropathy secondary to intestinal lymphangiectasia in a dog.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Protein-losing enteropathy secondary to intestinal lymphangiectasia was diagnosed in a 1 1/2 -year-old female Doberman Pinscher. Poor growth rate, intermittent diarrhea, ascites, edema, hypoproteinemia, grossly dilated intestinal lymphatics, and impaired fat absorption characterized the disease.
Abnormal fatty acid composition of plasma lipids in patients with protein-losing enteropathy.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
This study was performed to clarify how disturbance of lipid metabolism occurred in patients with protein-losing enteropathy (PLE) as compared with that of control individuals and patients with malabsorption syndrome. Analysis of plasma lipids at fasting state showed a decreased proportion of
[Protein-losing enteropathy due to intestinal lymphangiectasis: a rare disease. Report of two cases].
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Congenital intestinal lymphangiectasis (LIP) is a protein-losing enteropathy that appears sporadically in children. It begins with edema due to hypoproteinemia and hypoalbuminemia, and in some cases with ascites, immunodeficience and hypocalcemic tetania. The purpose of this report is to present two
[Protein-losing enteropathy].
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Protein-losing enteropathy (PLE) is a rare complication of intestinal diseases. Its main manifestation is hypoproteinemic edema. The diagnosis of PLE is based on the verification of protein loss into the intestinal lumen, by determining fecal α1-antitrypsin concentration and clearance. The
Protein-Losing Enteropathy and Gastropathy.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The diagnosis of protein-losing enteropathy (PLE) should be considered in all patients with hypoalbuminemia and edema without other known causes, and established by plasma alpha(1)-antitrypsin (alpha(1)-AT) clearance or nuclear studies. The therapy for PLE should focus principally on the treatment
قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم
- يعمل في 55 لغة
- العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
- التعرف على الأعشاب بالصورة
- خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
- اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
- البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
- نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة
