Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pseudohypoparathyroidism/سمنة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
الصفحة 1 من عند 106 النتائج

Compound heterozygous mutations in the GNAS gene of a boy with morbid obesity, thyroid-stimulating hormone resistance, pseudohypoparathyroidism, and a prothrombotic state.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Pseudohypoparathyroidism type Ia and pseudopseudohypoparathyroidism are characterized by Albright's hereditary osteodystrophy (AHO), respectively, with and without hormone resistance. Both clinical conditions result from decreased expression or function of the alpha-subunit of the

Eating behaviors in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a: a cross-sectional study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Children with pseudohypoparathyroidism type 1a (PHP-1a) develop early-onset obesity. These children have decreased resting energy expenditure but it is unknown if hyperphagia contributes to their obesity. METHODS We conducted a survey assessment of patients 2 to 12 years old with PHP-1a

Early manifestation of obesity and calcinosis cutis in infantile pseudohypoparathyroidism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Pseudohypoparathyroidism is a parathyroid hormone resistance condition, characterised by biochemical findings of hypocalcaemia or normocalcaemia with inappropriately elevated parathyroid hormone level and usually with a typical osteodystrophy feature. We report an infant with

Pseudohypoparathyroidism--another monogenic obesity syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Obesity is a common feature of pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1a, but is usually associated with short stature. We describe two children referred because of hyperphagia and excessive weight gain from early infancy. Tall stature in both children initially confounded the diagnosis of PHP, but on

Energy expenditure in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Patients with pseudohypoparathyroidism type 1a (PHP-1a) develop early-onset obesity. The abnormality in energy expenditure and/or energy intake responsible for this weight gain is unknown. OBJECTIVE The aim of this study was to evaluate energy expenditure in children with PHP-1a compared

Defective stimulation of adipocyte adenylate cyclase, blunted lipolysis, and obesity in pseudohypoparathyroidism 1a.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Adipocyte plasma membranes were isolated from four patients with type 1a pseudohypoparathyroidism, a disease in which deficiency of the stimulatory guanine nucleotide binding protein Gs has been reported, and from controls. Stimulation of adenylate cyclase by isoproterenol was defective, whereas

Pseudohypoparathyroidism type 1A and morbid obesity in infancy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To describe an infant with early excessive weight gain as the principle manifestation of pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1a and Albright hereditary osteodystrophy (AHO). METHODS We describe the clinical and laboratory findings in an infant with early excessive weight gain without

Body mass index differences in pseudohypoparathyroidism type 1a versus pseudopseudohypoparathyroidism may implicate paternal imprinting of Galpha(s) in the development of human obesity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Obesity is a prominent feature of Albright hereditary osteodystrophy (AHO), a disorder caused by heterozygous GNAS mutations that disrupt the stimulatory G protein alpha-subunit Galpha(s). Because Galpha(s) is paternally imprinted in certain hormone target tissues, maternal inheritance of

Obesity and calcinosis cutis: characteristic early signs of infantile pseudohypoparathyroidism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Pseudo-pseudohypoparathyroidism: report of a case with associated cardiopulmonary syndrome of obesity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Pseudohypoparathyroidism, obesity, and type 2 diabetes. A hypothesis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Identification of a novel mutation in a pseudohypoparathyroidism family.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP Ia) is defined as a series of disorders characterized by multihormone resistance in end-organs and Albright hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype. PHP Ia is caused by heterozygous inactivating mutations in GNAS, which encodes the stimulatory G-protein alpha

Classic and Non-Classic Features in Pseudohypoparathyroidism: Case Study and Brief Literature Review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Pseudohypoparathyroidism is a rare condition that is due to a defect in the stimulatory G-protein coupled receptor, resulting in end-organ resistance to parathyroid hormone. Hereditary forms of pseudohypoparathyroidism present with certain classic features such as obesity, short stature,

Spinal cord compression in pseudohypoparathyroidism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Spinal cord compression associated with pseudohypoparathyroidism (PHP) is an increasingly reported sequelae of the underlying metabolic syndrome. The association of neurologic dysfunction with PHP is not well appreciated. We believe this to be secondary to a combination of underlying

What to consider when pseudohypoparathyroidism is ruled out: iPPSD and differential diagnosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disease whose phenotypic features are rather difficult to identify in some cases. Thus, although these patients may present with the Albright's hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype, which is characterized by small stature, obesity with a rounded face,
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge