pyrazole/احتشاء

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

13 النتائج

Design and Development of Novel Pyrazole-Thiadiazole Derivatives as NF-ĸB Inhibitor and Cardioprotective Effect against Isoproterenol Induced Myocardial Infarction in Sprague-Dawley Rats.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The present study was aimed to discover novel pyrazole-thiadiazole derivatives as potent NF-ĸB inhibitor and its cardioprotective effect against isoproterenol (ISO)-induced myocardial infarction (MI) in rats. The designed analogues showed potent inhibition of NF-κB transcriptional activity in

Structural optimization and biological evaluation of 1,5-disubstituted pyrazole-3-carboxamines as potent inhibitors of human 5-lipoxygenase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Human 5-lipoxygenase (5-LOX) is a well-validated drug target and its inhibitors are potential drugs for treating leukotriene-related disorders. Our previous work on structural optimization of the hit compound 2 from our in-house collection identified two lead compounds, 3a and 3b, exhibiting a

Pyrazole derivatives as inhibitors of arachidonic acid-induced platelet aggregation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Antiplatelet drugs are promising therapeutics to intervene with platelet aggregation in arterial thrombosis, most prominently in myocardial infarction and ischemic stroke. Here, we describe the synthesis and structure-activity relationships of potent inhibitors of platelet aggregation based on the

Pharmacological characterization of a novel sulfonylureid-pyrazole derivative, SM-19712, a potent nonpeptidic inhibitor of endothelin converting enzyme.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We describe the pharmacological characteristics of SM-19712 (4-chloro-N-[[(4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]carbonyl] benzenesulfonamide, monosodium salt). SM-19712 inhibited endothelin converting enzyme (ECE) solubilized from rat lung microsomes with an IC50 value of 42 nM and, at 10

Characterization of the diarylether sulfonylester (-)-(R)-3-(2-hydroxymethylindanyl-4-oxy)phenyl-4,4,4-trifluoro-1-sulfonate (BAY 38-7271) as a potent cannabinoid receptor agonist with neuroprotective properties.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

(-)-(R)-3-(2-Hydroxymethylindanyl-4-oxy)phenyl-4,4,4-trifluoro-1-sulfonate (BAY 38-7271) is a new high-affinity cannabinoid receptor subtype 1 (CB1 receptor) ligand (K(i) = 0.46-1.85 nM; rat brain, human cortex, or recombinant human CB1 receptor), structurally unrelated to any cannabinoid receptor

Activation of estrogen receptor-alpha protects the in vivo rabbit heart from ischemia-reperfusion injury.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The estrogen receptor (ER) mediates estrogenic activity in a variety of organs, including those in the reproductive, cardiovascular, immune, and central nervous systems. Experimental studies have demonstrated that 17beta-estradiol (E2) protects the heart from ischemia-reperfusion injury. Two

Acute responses to phytoestrogens in small arteries from men with coronary heart disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The aim of this study was to investigate acute vasodilator responses to phytoestrogens and selective estrogen receptor-alpha (ERalpha) agonist in isolated small arteries from men with established coronary heart disease (CHD) and with a history of myocardial infarction versus healthy male control

Acute dilatation to phytoestrogens and estrogen receptor subtypes expression in small arteries from women with coronary heart disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We tested if endothelial function and estrogen receptor (ER) expression differs between resistance arteries in subcutaneous circulation from postmenopausal women with coronary heart disease (CHD, congruent with 1 year after myocardial infarction, n=12) and aged matched controls (n=14); and if acute

In pursuit of small molecule chemistry for calcium-permeable non-selective TRPC channels -- mirage or pot of gold?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The primary purpose of this review is to address the progress towards small molecule modulators of human Transient Receptor Potential Canonical proteins (TRPC1, TRPC3, TRPC4, TRPC5, TRPC6 and TRPC7). These proteins generate channels for calcium and sodium ion entry. They are relevant to many

Cannabinoid Type-2 Receptor Drives Neurogenesis and Improves Functional Outcome After Stroke.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Stroke is a leading cause of adult disability characterized by physical, cognitive, and emotional disturbances. Unfortunately, pharmacological options are scarce. The cannabinoid type-2 receptor (CB2R) is neuroprotective in acute experimental stroke by anti-inflammatory mechanisms. However, its role

Apixaban versus No Anticoagulation in Patients Undergoing Long-Term Dialysis with Incident Atrial Fibrillation

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Background and objectives: The relative efficacy and safety of apixaban compared with no anticoagulation have not been studied in patients on maintenance dialysis with atrial fibrillation. We aimed to determine whether apixaban is

Cannabinoids and neuroprotection in global and focal cerebral ischemia and in neuronal cultures.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Marijuana and related drugs (cannabinoids) have been proposed as treatments for a widening spectrum of medical disorders. R(+)-[2, 3-dihydro-5-methyl-3-[(morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1, 4-benzoxazin-yl]-(1-naphthalenyl)methanone mesylate (R(+)-WIN 55212-2), a synthetic cannabinoid agonist,

Zoniporide: a potent and selective inhibitor of the human sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE-1).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The sodium-hydrogen exchanger isoform-1 (NHE-1) plays an important role in the myocardial response to ischemia-reperfusion; inhibition of this exchanger protects against ischemic injury, including reduction in infarct size. Herein we describe a novel, potent, and highly selective NHE-1 inhibitor,

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة