retinitis/سمنة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 141 النتائج

Association of fat mass and obesity-associated and retinitis pigmentosa guanosine triphosphatase (GTPase) regulator-interacting protein-1 like polymorphisms with body mass index in Chinese women.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Body mass index (BMI) is the most commonly used quantitative measure of adiposity. It is a kind of complex genetic diseases which are caused by multiple susceptibility genes. The first intron of fat mass and obesity-associated (FTO) has been widely discovered to be associated with BMI. Retinitis

[A case of familial Bardet-Biedl syndrome (obesity, slight mental retardation, polydactyly, retinitis pigmentosum and renal failure) with insulin-resistant diabetes mellitus].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A case of familial Bardet-Biedl syndrome (BBS) in a 64-year-old woman is presented; it is characterized by abdominal obesity (BMI: 38.28; WHR: 0.98), slight mental retardation, polydactyly, pigmentary retinopathy and moderate renal failure, with insulin-resistant diabetes mellitus and severe

Cut-like homeobox 1 (CUX1) regulates expression of the fat mass and obesity-associated and retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein-1-like (RPGRIP1L) genes and coordinates leptin receptor signaling.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The first intron of FTO contains common single nucleotide polymorphisms associated with body weight and adiposity in humans. In an effort to identify the molecular basis for this association, we discovered that FTO and RPGRIP1L (a ciliary gene located in close proximity to the transcriptional start

TUDCA slows retinal degeneration in two different mouse models of retinitis pigmentosa and prevents obesity in Bardet-Biedl syndrome type 1 mice.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To evaluate and compare the protective effect of tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) on photoreceptor degeneration in different models of retinal degeneration (RD) in mice. METHODS Bbs(M390R/M390R) mice were injected subcutaneously twice a week, from P40 to P120, and rd10 mice were injected

The Laurence-Moon-Biedl syndrome. Six cases of obesity, short stature, mental retardation, small genitalia, and retinitis pigmentosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

ATYPICAL RETINITIS PIGMENTOSA ASSOCIATED WITH OBESITY, POLYDACTYLY, HYPOGENITALISM, AND MENTAL RETARDATION (THE LAURENCE-MOON-BIEDL SYNDROME) (Clinical and Genealogical Notes on a Case).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

On congenital obesity syndrome with polydactyly and retinitis pigmentosa (a contribution to the study of clinical forms of hypophyseal obesity). 1920.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Combined occurrence of diabetes mellitus and retinitis pigmentosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The combined occurrence of diabetes mellitus (DM) and retinitis pigmentosa (RP) is rare. It has been reported in the form of four different syndromes that are inherited in an autosomal recessive fashion. We describe two cases of DM and RP occurring together. The first case was a 35-year-old male who

Mutation screen of the TUB gene in patients with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

TUB is the first identified member of the TULP family of four proteins with unknown function. A spontaneous mutation in murine tub causes retinal degeneration, obesity, and deafness. Mutations in another member of the TULP family, TULP1, are a cause of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP).

Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Bardet-Biedl syndrome is a heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by obesity, mental retardation, polydactyly, retinitis pigmentosa and hypogonadism. Patients with this disorder also have a high incidence of hypertension, diabetes mellitus, and renal and cardiovascular anomalies.

[Using exon combined target region capture sequencing chip to detect the disease-causing genes of retinitis pigmentosa].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To detect the disease-causing genes of 10 retinitis pigmentosa pedigrees by using exon combined target region capture sequencing chip. METHODS Pedigree investigation study. From October 2010 to December 2013, 10 RP pedigrees were recruited for this study in Ningxia Eye Hospital. All the

[Early therapeutic trials for retinitis pigmentosa].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Non syndromic forms of Retinitis Pigmentosa (RP) constitute a collection of clinically and genetically heterogeneous inherited retinal degenerative diseases. They are characterized by a bilateral progressive visual loss susceptible to cause blindness. These diseases are transmitted through pedigrees

Amino acids in retinitis pigmentosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A survey of fasting whole blood amino acids in 65 patients with various subtypes of retinitis pigmentosa performed. Eight X-linked recessive patients showed decreased taurine and aspartate. Nineteen autosomal recessive patients, and to lesser extent 10 autosomal dominant patients, showed reduced

RET Receptor Tyrosine Kinase: Role in Neurodegeneration, Obesity, and Cancer

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Rearranged during transfection (RET) is the tyrosine kinase receptor that under normal circumstances interacts with ligand at the cell surface and mediates various essential roles in a variety of cellular processes such as proliferation, differentiation, survival, migration, and metabolism. RET

Retinal degeneration but not obesity is observed in null mutants of the tubby-like protein 1 gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The tub gene is a member of a small, well conserved neuronal gene family of unknown function. Mutations within this gene lead to early-onset blindness and deafness, as well as late-onset obesity and insulin resistance. To test the hypothesis that mutations within other members of this gene family

السابق
1
2
3
4
5
6
...
9
10
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة