BACKGROUND
Dorfman-Chanarin syndrome is a rare, autosomal recessive, inherited, lipid storage disease. It is characterized by nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma, leukocyte vacuoles and variable involvement of the liver, muscles and central nervous system, due to errors of
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها. * تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة