sandhoff disease/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Effects of Miglustat Therapy on Infantile Type of Sandhoff and Taysachs Diseases (EMTISTD)

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

This study is a case- control, open label clinical trial. Patients are all registered with diagnosis of Sandhoff and Tay sachs, and recruited at children's medical center Tehran-IRAN. Diagnosis is confirmed by enzyme level and genetic tests. Case group receive Miglustat therapy for 1 year and

Biomarker for Gangliosidosis: BioGM1/BioGM2 (BioGM1/GM2)

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Gangliosidosis: Gangliosides are complex compunds consisting of a glycosphingolipid and a sialic acid and are located at the cell surface where they are responsible for detecting extracellular molecules. Gangliosides are mainly located in the nervous system. If gangliosides accumulate pathologically

Synergistic Enteral Regimen for Treatment of the Gangliosidoses

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The infantile and juvenile forms of GM1 and GM2 gangliosidoses are neurodegenerative conditions that are lethal during childhood. There are no known effective therapies available for treatment of infantile and juvenile gangliosidoses. Studies of monotherapy with miglustat for treatment of these

Unrelated Donor BMT for Treatment of Patients With PGK Deficiency

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Phosphoglycerate kinase (PGK) deficiency is a rare x-linked disorder characterized by hemolytic anemia, seizures, muscle fatigue, and progressive neurological dysfunction. The disease is caused by the deficiency of PGK, an enzyme required for ATP formation through the glycolytic pathway. PGK is an

Nervous System Degeneration in Glycosphingolipid Storage Disorders

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The GM1 and GM2 gangliosidoses are lysosomal storage disorders that primarily affect the brain and are uniformly fatal. The glycoproteinoses sialidosis and galactosialidosis are ultra-rare disorders involving predominantly the skeletal and central nervous systems that are likewise fatal or severely

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة