Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

sickle cell trait/بوتاسيوم

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
9 النتائج

Renal response to potassium loading in sickle cell trait.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Anatomical and functional renal medullary abnormalities are common in patients with sickle cell disease (HbSS) and sickle cell trait (HbAS). Sickle cell disease is associated with impaired urinary potassium excretion, but renal potassium handling in patients with HbAS has not been reported. To

Effect of a 'sickling pulse' on calcium and potassium transport in sickle cell trait red cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
1. To trace the early development of the extensive functional membrane abnormalities found in sickle cell anaemia red cells which result from polymerization of haemoglobin S, we followed the effects on Ca and K transport of an in vitro sickling pulse in sickle cell trait (SA) red cells, whose

pH dependency of potassium efflux from sickled red cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Potassium efflux from deoxygenated, hemoglobin S-containing red cells is often used as an "objective" in vitro measure of aed cell sickling, particularly during tests with antisickling agents. Since varying pH is known to affect both the extent of sickling and passive K+-flux across the red cell

Effects of gamma irradiation on red cells from donors with sickle cell trait.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Transfusion-associated graft-versus-host disease can be prevented by gamma irradiation of blood components. Red cells (RBCs) from sickle cell disease patients may exhibit oxidative changes of RBC membranes due to the instability of hemoglobin (Hb) S. Persons with sickle cell trait are

Sodium-potassium pump, ion fluxes, and cellular dehydration in sickle cell anemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We studied the role of the sodium-potassium pump in erythrocytes of 12 patients with sickle cell anemia (SS). Ouabain-binding sites per cell and pump-mediated Rb/K uptake were significantly higher in SS patients than in white or black controls. Ouabain-resistant Rb/K influx was also greater than in

Storage related haematological and biochemical changes in Plasmodium falciparum infected and sickle cell trait donor blood.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
UNASSIGNED In sub-Saharan Africa where sickle cell trait (SCT) and malaria is prevalent, significant proportions of blood donors may be affected by one or more of these abnormalities. The haemato-biochemical properties of SCT and asymptomatic malaria in donor blood have not been evaluated. This

The altered autonomic nervous system activity in iron deficiency anemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Autonomic function is impaired in anemic patients with various etiologies such as vitamin B12 deficiency, sickle cell trait, and thalassemia major. However, there are insufficient data about autonomic functions in patients with iron deficiency anemia, the leading cause for anemia in the general

Hyperkalemic hyperchloremic metabolic acidosis in sickle cell hemoglobinopathies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
This report describes the occurrence of hyperkalemic hyperchloremic metabolic acidosis in six patients with sickle cell hemoglobinopathies. Three patients had sickle cell anemia, two had sickle cell trait and one had S-C disease. In all patients, decreased renal potassium excretion was demonstrated

Renal abnormalities in sickle cell disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Sickle cell anemia and the related hemoglobinopathies are associated with a large spectrum of renal abnormalities. The patients have impaired urinary concentrating ability, defects in urinary acidification and potassium excretion, and supranormal proximal tubular function. The latter is manifest by
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge