Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

tangier disease/ضعف

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

Tangier disease may cause early onset of atherosclerotic cerebral infarction: A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND The present study explored the relationship between the adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette A1 (ABCA1) gene, atherosclerosis, and cerebral infarction. The diagnosis and treatment ideas of stroke caused by Tangier disease via the summary of the diagnosis and treatment process of

Peripheral neuropathy in Tangier disease: A literature review and assessment.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Tangier disease (TD) (OMIM#205400) is a rare cause of inherited metabolic neuropathies characterized by marked deficiency of high-density lipoproteins and accumulation of cholesterol esters in various tissue resulting from reverse cholesterol transport deficiency. We report a case of a patient with

An uncommon cause of bifacial weakness and non-length-dependent demyelinating neuropathy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Tangier disease is a rare metabolic disorder that causes neuropathy in half of the affected individuals. We present the clinical, electrophysiological, and histopathological findings in a middle-aged gentleman of Tangier disease who was initially diagnosed as leprosy and treated with antileprosy

Tangier's disease: An uncommon cause of facial weakness and non-length dependent demyelinating neuropathy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Tangier disease is an autosomal recessive disorder characterized by an abnormal accumulation of cholesterol esters in various organs secondary to adenotriphosphate binding cassette transporter A-1 (ABCA-1) transporter deficiency and disrupted reverse cholesterol transport. It causes neuropathy in

Facial onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN syndrome): a novel syndrome in neurology.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 'syringomyelia-like' syndrome has been infrequently reported in neurological disorders such as Tangiers disease and lepromatous leprosy. This study reports a novel 'syringomyelia-like' syndrome in four adult male patients, which we have termed facial onset sensory and motor neuronopathy, or FOSMN
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge