tuberous sclerosis/نيكوتين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Mutational and radiographic analysis of pulmonary disease consistent with lymphangioleiomyomatosis and micronodular pneumocyte hyperplasia in women with tuberous sclerosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) and multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) produce cystic and nodular disease, respectively, in the lungs of patients with tuberous sclerosis. The objective of this study was to prospectively characterize the prevalence, clinical presentation, and

Cerebrovascular ischemic events with high positive anticardiolipin antibodies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE The aim of our study was to characterize the patient profile and prognostic value associated with high positive IgG (>100 GPL) anticardiolipin antibodies (aCL). METHODS We studied the clinical, laboratory, radiological, and prospective historical features of ischemic cerebrovascular

[Risk factors associated with neonatal tumors. Experience of a pediatric environmental health specialty unit in Valencia (Spain)].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Neonatal tumors (NT) result from a variable combination of constitutional and environmental determinants. Multiple risk factors (RF) are involved in their development, although most are unknown. OBJECTIVE To document the constitutional, environmental, preconceptional and transplacental RF

Clinical and histopathological alterations of lymphangioleiomyomatosis in 14 Chinese patients.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease that predominantly affects young females. It is considered as an "orphan" life-threatening disease of unknown etiology, with uncertain clinical prognosis, and no effective treatment. LAM can arise sporadically or in association with

Lymphangioleiomyomatosis: a clinical update.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, cystic lung disease that is associated with mutations in tuberous sclerosis genes, renal angiomyolipomas, lymphatic spread, and remarkable female gender restriction. The clinical course of LAM is characterized by progressive dyspnea on exertion, recurrent

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة