tyrosinemias/حمى

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Revisiting hereditary tyrosinemia Type 1-spectrum of radiological findings.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Tyrosinemia is a rare metabolic disease showing autosomal recessive inheritance associated with a deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase. Absence of this enzyme results in the accumulation of succinylacetone in the tissues which predominantly results in liver injury, renal tubular

[A case of tyrosinemia type II with convulsion and EEG abnormality].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 10-year-old boy with palmoplantar hyperkeratosis and keratitis was reported. His physical development was normal and mental development was lower limit. He had also convulsions with low grade fever several times, and his EEG showed paroxysmal discharges. The plasma levels of phenylalanine and

Tyrosinemia type 1 should be suspected in infants with severe coagulopathy even in the absence of other signs of liver failure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Tyrosinemia type l is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase, a terminal enzyme in the degradation pathway of tyrosine. Affected individuals may present with any of a number of signs and symptoms, including failure to thrive, fever, vomiting,

Tyrosinemia Typel: A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Tyrosinemia type 1 is an inherited metabolic disorder attributable to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase enzyme. Here we report an eight month-old male Saudi infant who presented with jaundice, fever, and disturbed level of consciousness accompanied by abdominal distension, hepatomegaly and

Tyrosinemia type 1: a rare and forgotten cause of reversible hypertrophic cardiomyopathy in infancy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Tyrosinemia type 1 (TT1) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of the enzyme fumarylacetoacetate hydrolase (FAH). TT1 usually presents in infancy with features suggestive of liver disease or with sepsis-like symptoms. METHODS We report two Saudi siblings with TT1. Case 1

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

delta-Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (ALAD porphyria, ADP) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) in a 69-year-old woman is reported. The patient was admitted to our hospital complaining of slight cough with low-grade fever, and treated with

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة