ubiquinone/تقيؤ

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

[Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): a curable cause of genetic muscular lipidosis].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a rare genetic disease involving fatty acid oxidation. It is due to the deficiency of one of the two electron transporters: electron transfer flavoprotein (ETF) or electron transfer flavoprotein ubiquinone oxydoreductase (ETF-QO).

Atovaquone and proguanil hydrochloride: a review of nonclinical studies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Safe and effective antimalarial drugs are needed for treatment and prophylaxis of malaria. The combination of atovaquone and proguanil hydrochloride is a new antimalarial drug combination that has recently become available in many countries. METHODS Data were reviewed from nonclinical

Novel ETF dehydrogenase mutations in a patient with mild glutaric aciduria type II and complex II-III deficiency in liver and muscle.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We describe a 22-year-old male who developed severe hypoglycemia and lethargy during an acute illness at 4 months of age and subsequently grew and developed normally. At age 4 years he developed recurrent vomiting with mild hyperammonemia and dehydration requiring frequent hospitalizations. Glutaric

Impact of short- and medium-chain organic acids, acylcarnitines, and acyl-CoAs on mitochondrial energy metabolism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Accumulation of organic acids as well as their CoA and carnitine esters in tissues and body fluids is a common finding in organic acidurias, beta-oxidation defects, Reye syndrome, and Jamaican vomiting sickness. Pathomechanistic approaches for these disorders have been often focused on the effect of

ETFDH mutations as a major cause of riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency (MADD) is a disorder of fatty acid, amino acid and choline metabolism that can result from defects in two flavoproteins, electron transfer flavoprotein (ETF) or ETF: ubiquinone oxidoreductase (ETF:QO). Some patients respond to pharmacological doses of

Identification of a deletion in the NDUFS4 gene using array-comparative genomic hybridization in a patient with suspected mitochondrial respiratory disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We evaluated a patient, born after a normal 38-week pregnancy, with psychomotor retardation, poor coordination of ocular movements, recurrent vomiting and severe lactic acidosis. The patient was admitted to hospital at 2 months of age because of a mitochondrial-like syndrome and died at the age of

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة