Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

urticaria pigmentosa/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

Germline mutation in the juxtamembrane domain of the kit gene in a family with gastrointestinal stromal tumors and urticaria pigmentosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Gain-of-function mutations of the c-kit protooncogene, mainly clustered in the juxtamembrane domain, have been reported in a significant fraction of gastrointestinal (GI) stromal tumors (GISTs) that represent the most common mesenchymal tumor of the GI tract. Two families also have been

Sustained improvement in urticaria pigmentosa and pruritus in a case of indolent systemic mastocytosis treated with cladribine.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Systemic mastocytosis (SM) is a myeloproliferative disorder, characterized by a clonal proliferation of abnormal mast cells accumulating in internal organs and sometimes in the skin, leading to cutaneous and systemic symptoms. Mutations within the gene KIT, which encodes the receptor tyrosine kinase

Somatic c-KIT activating mutation in urticaria pigmentosa and aggressive mastocytosis: establishment of clonality in a human mast cell neoplasm.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Mastocytosis is characterized by accumulations of mast cells in various organs (1). Most cases are indolent and confined to the skin, where discrete mast cell infiltrates are associated increased epidermal melanin, a clinical picture known as urticaria pigmentosa (UP). Other forms of mastocytosis

Evolution of urticaria pigmentosa into indolent systemic mastocytosis: abnormal immunophenotype of mast cells without evidence of c-kit mutation ASP-816-VAL.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Mastocytosis comprises a heterogeneous group of hematological disorders which are morphologically defined by proliferation and accumulation of tissue mast cells in one or more organs. Clinical manifestations of mastocytosis range from disseminated maculopapular skin lesions (= urticaria pigmentosa

Therapeutic challenge during the long-term follow-up of a patient with indolent systemic mastocytosis with extensive cutaneous involvement.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
From a dermatological aspect, it posed a considerable challenge the skin-limited form of mastocytosis, urticaria pigmentosa and indolent systemic mastocytosis (ISM) with cutaneous lesions. Despite the favourable prognosis, lifelong dermatological control is needed, during which the average

Human dermal endothelial cells express membrane-associated mast cell growth factor.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Mast cell growth factor (MGF), a molecule that serves as a ligand for the receptor tyrosine kinase c-kit, is important in mast cell differentiation, migration, and activation. Previous studies of paraffin-embedded human skin using antibody to murine MGF and reverse transcription-polymerase chain

[Diffuse cutaneous mastocytosis of an infant: A case report].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Mastocytosis is a group of diseases related to abnormal accumulation and proliferation of mast cells in one or more organs. They may be associated with an acquired point mutation and the activation of the receptor tyrosine-kinase c-KIT of CFS (mast cell growth factor). The clinical manifestations

Novel, activating KIT-N822I mutation in familial cutaneous mastocytosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE We report the rare family in which cutaneous mastocytosis was diagnosed in the father and two children, with urticaria pigmentosa as the only manifestation of the disease. The diagnosis of mastocytosis in the father included bone marrow histopathological and cytological examinations and
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge