Belarusian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

Analgesic Efficacy of Intravenous Hyoscine-N-Butylbromide (HNB) in Abdominal Colic Associated With Acute Gastroenteritis

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Спасылка захоўваецца ў буферы абмену
Статус
Спонсары
Kocaeli University

Ключавыя словы

Рэферат

This study aims to assess the analgesic efficacy and safety of intravenous 20 mg Hyoscine-N-Butylbromide versus placebo for the treatment of abdominal colic associated with acute gastroenteritis in the emergency department.

Апісанне

Acute gastroenteritis is a frequent cause of emergency department (ED) presentation. Mainstays of ED treatment are rehydration and antiemetics when needed. Since crampy abdominal pain accompanies (diarrhea) acute gastroenteritis in 67-90% of patients, emergency physicians may have to deal with spasmodic colics in these patients.

Hyoscine-N-butylbromide (HNB), is an anticholinergic agent which has been in use as an antispasmodic agent for sixty years all over the world. It has been studied and revealed various efficacy for several conditions (e.g; biliary colic, renal colic, endoscopic interventions, radiologic interventions, during labor, nonspecific abdominal pain and irritable bowel syndrome).

HNB is commonly used for symptomatic relief of abdominal cramps associated with acute gastroenteritis in the EDs, whereas the literature lacks evidence regarding its efficacy and safety for this condition.

The aim of this study is to assess the analgesic efficacy and safety of intravenous 20 mg hyoscine-n-butylbromide versus placebo in patients with abdominal colic associated with acute gastroenteritis in the emergency department.

Даты

Апошняя праверка: 06/30/2015
Упершыню прадстаўлена: 07/22/2015
Меркаваная колькасць заявак прадстаўлена: 07/22/2015
Першае паведамленне: 07/23/2015
Апошняе абнаўленне адпраўлена: 07/28/2015
Апошняе абнаўленне апублікавана: 07/29/2015
Фактычная дата пачатку даследавання: 06/30/2015
Разліковая дата першаснага завяршэння: 07/31/2016
Разліковая дата завяршэння даследавання: 07/31/2016

Стан альбо хвароба

Abdominal Cramps

Ўмяшанне / лячэнне

Drug: Hyoscine-N-Butylbromide

Фаза

Фаза 4

Групы ўзбраенняў

РукаЎмяшанне / лячэнне
Active Comparator: Hyoscine-N-Butylbromide
20 mg Hyoscine-N-Butylbromide in 98 mL normal saline (totally 100 mL)
Placebo Comparator: Placebo
100 mL normal saline

Крытэрыі прыдатнасці

Узрост, які мае права на вучобу 18 Years Каб 18 Years
Пол, прыдатны для навучанняAll
Прымае здаровых валанцёраўТак
Крытэрыі

Inclusion Criteria:

- Adult patients

- Presenting to the emergency department with abdominal cramps associated with acute gastroenteritis

- The pain intensity score upon screening is at least 20 mm on visual analog scale

- Patients who agree to participate and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

- Patients younger than 18 years

- Pain of > 7 days

- Use of any analgesic within 6 hours of ED presentation

- Concomitant medication with spasmolytics, anticholinergics, drugs affecting gastrointestinal motility such as metoclopramide, loperamide, opioid analgesics

- Patients who were administered dopamine antagonists before screening

- Documented or self-reported hypersensitivity to hyoscine-n-butylbromide

- Confirmed or suspected pregnancy

- Breastfeeding

- Glaucoma

- Myasthenia gravis

- Benign prostatic hyperplasia or urinary obstruction

- Any suspected other cause of acute abdominal pain

- Peritonism

- Mechanical stenosis of the gastrointestinal tract, paralytic ileus, megacolon

- Previous intestinal resection

- History of inflammatory bowel disease

- Tachyarrhythmia

- Severe dehydration requiring fluid resuscitation immediately

- Unable to consent

- Refused to participate

Вынік

Першасныя вынікі

1. Change in the mean pain intensity scores on visual analog scale [15, 30, 60 minutes]

Change in the mean pain intensity scores on visual analog scale

Меры другаснага выніку

1. Adverse events [6 hours]

any adverse reactions

2. Incidence of rescue analgesia [at 30 minute]

Incidence of rescue analgesia (Fentanyl 1mcg/kg) requirement

Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

  • Працуе на 55 мовах
  • Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
  • Распазнаванне траў па малюнку
  • Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
  • Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
  • Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
  • Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях

Google Play badgeApp Store badge