Belarusian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
American Journal of Reproductive Immunology

Mapping of the familial Mediterranean fever gene to chromosome 16.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Спасылка захоўваецца ў буферы абмену
L Gruberg
I Aksentijevich
E Pras
D L Kastner
M Pras

Ключавыя словы

Рэферат

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent attacks of fever, synovitis, peritonitis, or pleurisy. Some patients eventually develop systemic amyloidosis. The biochemical cause of the disease is unknown. We have conducted a genome-wide search for the FMF locus using 125 different DNA markers and mapped the FMF gene to the short arm of chromosome 16. The study was performed on 35 Israeli families primarily of North African and Iraqi origin. For the five markers D16S82 (p41-1 Sacl), D16S80 (24-1 Taq1), D16S84 (pCMM65 Taq1), D16S83 (pEKMDA2-1 Rsal), and HBA (5'HVR Rsal) we obtained maximum lod scores of 2.72 (theta = 0.08), 10.34 (theta = 0.04), 9.66 (theta = 0.050, 9.35 (theta = 0.03), and 14.31 (theta = 0.08), respectively. Multipoint analysis with HBA and D16S84 defined as a fixed loci gave a maximum lod score of 19.86 centromeric to D16S84. Crossovers defined by these markers place the FMF gene in an area of approximately 5 cM between D16S80 and D16S84. Other genes mapped to this area (16p13.3) include phosphodiesterase IB (PDE1B), hydroxyacyl-glutathione hydrolase (HAGH), phosphoglycolate phosphatase (PGP), and the gene that causes adult polycystic kidney disease (PKD1). None of these genes bear an obvious pathophysiological relationship to FMF. Using additional markers from this region we hope to localize more precisely the FMF gene and to offer the possibility of prenatal diagnosis in selected cases. Our ultimate goal is to isolate and characterize the FMF gene.

Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

  • Працуе на 55 мовах
  • Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
  • Распазнаванне траў па малюнку
  • Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
  • Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
  • Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
  • Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях

Google Play badgeApp Store badge