cystic fibrosis/proline

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену

Выберыце тып сартавання

Старонка 1 ад 61 вынікі

Contribution of proline residues in the membrane-spanning domains of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator to chloride channel function.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Proline residues located in membrane-spanning domains of transport proteins are thought to play an important structural role. In the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), the predicted transmembrane segments contain four prolines: Pro99, Pro205, Pro324, and Pro1021. These

Proline-Glycine-Proline (PGP) and High Mobility Group Box Protein-1 (HMGB1): Potential Mediators of Cystic Fibrosis Airway Inflammation.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Cystic fibrosis (CF) is chronic lung disease characterized by an unrelenting neutrophil-predominant airway inflammatory response. This inflammation leads to extracellular matrix (ECM) remodeling and eventually to the development of bronchiectasis. While many components of the immune response in CF

Proline-glycine-proline as a potential biomarker in chronic obstructive pulmonary disease and cystic fibrosis.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

The present review discusses the role of tri-peptide Proline -Glycine -Proline (PGP) as a potential player, biomarker and therapeutic target in this process.

A serine to proline substitution (S1255P) in the second nucleotide binding fold of the cystic fibrosis gene.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Studies in cystic fibrosis; determination of plasma proline following protein feeding as a diagnostic test for pancreatic insufficiency.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Benzyloxycarbonyl-proline-prolinal (ZPP): Dual complementary roles for neutrophil inhibition.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Neutrophil influx and activation contributes to organ damage in several major lung diseases. This inflammatory influx is initiated and propagated by both classical chemokines such as interleukin-8 and by downstream mediators such as the collagen fragment cum neutrophil chemokine Pro-Gly-Pro (PGP),

Potential role of high-mobility group box 1 in cystic fibrosis airway disease.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

BACKGROUND High-mobility group box 1 (HMGB1) is a potent inflammatory mediator elevated in sepsis and rheumatoid arthritis, although its role in cystic fibrosis (CF) lung disease is unknown. OBJECTIVE To determine whether HMGB1 contributes to CF lung inflammation, including neutrophil chemotaxis and

Mucinophilic and chemotactic properties of Pseudomonas aeruginosa in relation to pulmonary colonization in cystic fibrosis.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Representative isolates of nonmucoid Pseudomonas aeruginosa were studied to investigate the hypothesis that mucinophilic and chemotactic properties in this species act as potential factors in the initial stages of pulmonary colonization in patients with cystic fibrosis (CF). Transmission electron

Biochemical characterization of the component parts of intestinal mucin from patients with cystic fibrosis.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Previous studies have shown that human small-intestinal mucin consists of high-Mr glycoproteins and a smaller S-S-bonded protein of 118 kDa. The major antigenic determinants of the mucin were associated with the large glycoproteins, but depended for stability on intact disulphide bonds, and were

Destabilization of the transmembrane domain induces misfolding in a phenotypic mutant of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Two phenotypic missense mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel pore (L346P and R347P in transmembrane (TM) segment 6) involve gain of a proline residue, but only L346P represents a significant loss of segment hydropathy. We show here that, for synthetic

Molecular analysis of the cystic fibrosis gene reveals a high frequency of the intron 8 splice variant 5T in Egyptian males with congenital bilateral absence of the vas deferens.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

It has previously been shown that defects in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene are largely responsible for the condition of congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD), without associated renal abnormalities, in Caucasian populations. To assess the

Colloid and crystal formation in parotid saliva of cystic fibrosis patients and non-cystic fibrosis subjects. II. Electron microscopy and electrophoresis.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Centrifuged pellets of turbid parotid saliva from cystic fibrosis (CF) patients and non-CF subjects, obtained from saliva kept at 2 degrees for 10 min, had the electron microscope appearance of amorphous, round particles, and were thought to be colloidal aggregates of organic material. Drops of

Proline-rich proteins are present in serous cells of submucosal glands in the respiratory tract.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

Using antibodies to basic and acidic proline-rich proteins (PRP) of salivary origin, we detected PRP immunoreactivity in serous cells of human nasal, laryngeal, and tracheobronchial glands by an immunoperoxidase technique. Immunoreactive PRP, detected by immunoblotting from SDS gels, were also found

Conserved allosteric hot spots in the transmembrane domains of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channels and multidrug resistance protein (MRP) pumps.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique ATP-gated

Intermolecular interaction between R domains of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі

Увайсці / Зарэгістравацца

The function of the R domain of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) has not yet been fully established. The cis-trans proline isomerase cyclophilin A stimulates channel activity, and stimulation depends on the presence of highly conserved prolines at positions 740, 750, and

Папярэдняя
1
2
3
4
5
Далей

Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

Працуе на 55 мовах
Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
Распазнаванне траў па малюнку
Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях