Belarusian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

piperidine/дыярэя

Спасылка захоўваецца ў буферы абмену
9 вынікі

Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Febrifugine (1), a quinazoline alkaloid, isolated from Dichroa febrifuga roots, shows powerful antimalarial activity against Plasmodium falciparum. The use of 1 as an antimalarial drug has been precluded because of side effects, such as diarrhea, vomiting, and liver toxicity. However, the potent

Phase 1 trial of irinotecan (CPT-11) in patients with recurrent malignant glioma: a North American Brain Tumor Consortium study.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
This study was conducted to determine the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicity of irinotecan (CPT-11) administered every 3 weeks to adults with progressive malignant glioma who were treated with enzyme inducing antiepileptic drug (EIAED) therapy, and to compare the pharmacokinetics with

Synthesis and characterization of [N-methyl-3H]loperamide.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Loperamide is a piperidine butyramide mu-opiate receptor agonist and currently employed to treat diarrhea. Because a single past report of tritiating loperamide was limited to only a very low specific activity product without technical details or extensive analysis, the synthesis of

Prospective, controlled, multicentre study of loperamide in pregnancy.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
BACKGROUND Loperamide is a synthetic piperidine derivative used for the treatment of both acute and chronic diarrhea. Little is known about its safety and risk in pregnancy. Human data are limited to one surveillance study of Michigan Medicaid patients, with 108 women exposed in the first trimester.

Blockade of endocannabinoid hydrolytic enzymes attenuates precipitated opioid withdrawal symptoms in mice.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Δ(9)-Tetrahydrocannbinol (THC), the primary active constituent of Cannabis sativa, has long been known to reduce opioid withdrawal symptoms. Although THC produces most of its pharmacological actions through the activation of CB(1) and CB(2) cannabinoid receptors, the role these receptors play in

Pharmacology of irinotecan.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Irinotecan (CPT-11) is a semisynthetic derivative of camptothecin, an alkaloid extracted from the Chinese plant Camptotheca acuminata. It bears a bis-piperidine moiety and was selected for its water solubility and promising preclinical antitumor activity in in vitro and in vivo models. The target of

Inhibition of Heat-Stable Toxin-Induced Intestinal Salt and Water Secretion by a Novel Class of Guanylyl Cyclase C Inhibitors.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
BACKGROUND Many enterotoxigenic Escherichia coli strains produce the heat-stable toxin, STa, which, by activation of the intestinal receptor-enzyme guanylyl cyclase (GC) C, triggers an acute, watery diarrhea. We set out to identify GCC inhibitors that may be of benefit for the treatment of

Pharmacology of irinotecan.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
Irinotecan (CPT-11 [Camptosar]), a semisynthetic derivative of the plant alkaloid camptothecin, is bioactivated by carboxylesterases (EC3.1.1-) to the topoisomerase I inhibitor SN-38, a minor metabolite. Bioactivation of intravenously administered irinotecan by carboxylesterases occurs predominantly

Iminosugars: Effects of Stereochemistry, Ring Size, and N-Substituents on Glucosidase Activities.

Перакладаць артыкулы могуць толькі зарэгістраваныя карыстальнікі
Увайсці / Зарэгістравацца
N-substituted iminosugar analogues are potent inhibitors of glucosidases and glycosyltransferases with broad therapeutic applications, such as treatment of diabetes and Gaucher disease, immunosuppressive activities, and antibacterial and antiviral effects against HIV, HPV, hepatitis C, bovine
Далучайцеся да нашай
старонкі ў facebook

Самая поўная база дадзеных пра лекавыя травы, падтрыманая навукай

  • Працуе на 55 мовах
  • Лячэнне травой пры падтрымцы навукі
  • Распазнаванне траў па малюнку
  • Інтэрактыўная GPS-карта - пазначце травы па месцы (хутка)
  • Чытайце навуковыя публікацыі, звязаныя з вашым пошукам
  • Шукайце лекавыя зёлкі па іх уздзеянні
  • Арганізуйце свае інтарэсы і будзьце ў курсе навінавых даследаванняў, клінічных выпрабаванняў і патэнтаў

Увядзіце сімптом альбо захворванне і прачытайце пра зёлкі, якія могуць дапамагчы, набярыце траву і паглядзіце хваробы і сімптомы, супраць якіх яна выкарыстоўваецца.
* Уся інфармацыя заснавана на апублікаваных навуковых даследаваннях

Google Play badgeApp Store badge