fumaric acid/епилептични припадъци

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

5 резултата

A rare cause of opistotonus; fumaric aciduria: The first case presentation in Turkey.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fumaric aciduria is a rare autosomal recessive metabolic disease which is characterized with excessive fumaric acid exretion in urine. In the prenatal period, polyhydramniosis, intrauterine growth retardation, enlarged brain ventricles and brain anomalies are observed. Growth and development

Case report of a patient with progressive multifocal leukoencephalopathy under treatment with dimethyl fumarate.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

BACKGROUND Progressive multifocal leukoencephalopathy is a severe demyelinating disease caused by the polyoma JC virus in patients with reduced immunocompetence. A few cases of progressive multifocal leukoencephalopathy have been reported in patients treated with fumaric acid esters. METHODS A

Fumaric aciduria: mild phenotype in a 8-year-old girl with novel mutations.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fumaric aciduria is a rare, autosomal recessive disorder caused by deficient activity of fumarate hydratase (FH). Common clinical features are hypotonia, failure to thrive, severe psychomotor retardation and seizures. Facial dysmorphism and brain malformations are frequent. Recently, some FH gene

Progressive neurologic dysfunction in a psoriasis patient treated with dimethyl fumarate.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has recently been described in psoriasis or multiple sclerosis patients treated with fumaric acid esters (fumarates), who had developed severe and long-standing lymphocytopenia (<500/mm(3) ). We report a psoriasis patient who presented with

Cascade Fumarate Hydratase mutation screening allows early detection of kidney tumour: a case report.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Fumarate hydratase (FH) deficiency is a rare autosomal recessive disorder which results in a major defect in cellular metabolism. It presents in infancy with progressive encephalopathy, hypotonia, seizures and failure to thrive and is often fatal in childhood. It is caused by mutations in the FH

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания