Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Hypothalamic hamartoma (HH), composed of neurons and glia without apparent cytologic abnormalities, is a rare developmental malformation in humans. Patients with HH often have characteristic medically refractory gelastic seizures, and intrinsic epileptogenesis within the lesions has been speculated.
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
The PTEN hamartoma tumor syndrome, manifestations of which include Cowden disease and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, is caused by various mutations of the PTEN gene located at 10q23. Its major criteria are macrocephaly and a propensity to develop breast and thyroid cancers as well as endometrial
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
OBJECTIVE
Angiogenesis is an essential step in tumour development and metastasis. Integrin αvβ3 plays a majorrole in angiogenesis, tumour growth and progression. A new tracer, (18)F-AL-NOTA-PRGD2, denoted as (18)F-alfatide, has been developed for positron emission tomography (PET) imaging of
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Cowden disease (CD), also known as multiple hamartoma syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome associated with high risk of breast and thyroid cancer. Recently, germline mutations in PTEN / MMAC1, which has nine exons encoding a dual specificity phosphatase with homology to tensin and
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Germline mutations of the LKB1 (STK11) serine/threonine kinase gene (chromosome 19p13.3) cause Peutz-Jeghers syndrome, which is characterised by hamartomas of the gastrointestinal tract and typical pigmentation. Peutz-Jeghers syndrome carries an overall risk of cancer that may be up to 20 times that
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Cowden's disease, one of the several hamartoma syndromes, is characterized by hyperplastic lesions and hamartomas distributed in the whole body. About thirty percent of patients with Cowden's disease have been reported to be complicated by malignant tumors. Based on the criteria of the International
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
The prevalence of juvenile-onset gout has been increasing. Hereditary factors and secondary diseases should be considered in these patients. Adipsic diabetes insipidus (ADI) is characterized by arginine vasopressin (AVP) deficiency, which results in hypotonic polyuria, and dysfunction of thirst
Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката
Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите
Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва. * Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания