hydrothorax/tyrosine

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

5 резултата

Effect of hydrothorax EGFR gene mutation and EGFR-TKI targeted therapy on advanced non-small cell lung cancer patients.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Lung cancer is a malignancy with the highest incidence of morbidity and mortality worldwide. The lack of effective detection methods leads to the ineffectiveness of convetional therapy. The aim of the current study was to analyze the hydrothorax epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation in

CEP72-ROS1: A novel ROS1 oncogenic fusion variant in lung adenocarcinoma identified by next-generation sequencing.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

ROS1 rearrangement is a validated therapeutic driver gene in non-small cell lung cancer (NSCLC) and represents a small subset (1-2%) of NSCLC. A total of 17 different fusion partner genes of ROS1 in NSCLC have been reported. The multi-targeted MET/ALK/ROS1 tyrosine kinase inhibitor (TKI) crizotinib

Hydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

OBJECTIVE To report a rare case of primary congenital lymphedema (PCL) presenting as hydrops fetalis. METHODS The patient presented at 33(+4) weeks' gestation with polyhydramnios, massive bilateral hydrothorax, skin edema, scalp edema and minimal ascites. In utero thoracocentesis was performed and

Wide clinical spectrum in a family with hereditary lymphedema type I due to a novel missense mutation in VEGFR3.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Hereditary lymphedema type I (HL-I), also known as Milroy disease, is an autosomal dominant disorder characterized by typical phenotype of infantile onset lower-limb lymphedema accompanied by variable expression of recurrent episodes of cellulites, toenail changes, and papillomatosis. Mutations in

Comprehensive analysis of EGFR T790M detection by ddPCR and ARMS-PCR and the effect of mutant abundance on the efficacy of osimertinib in NSCLC patients.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations often develop systemic disease progression during treatment with EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Droplet digital polymerase chain reaction (ddPCR) and amplification

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания