hydroxylysine/треска

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

5 резултата

Dystonia and dyskinesia in glutaric aciduria type I: clinical heterogeneity and therapeutic considerations.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Glutaric aciduria type I (GA-I) is an inborn error in the degradation of lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase. Glutaric, 3-OH-glutaric, and glutaconic acids are excreted in the urine, particularly during intercurrent illness. The enzyme may be

Glutaric acidemia type 1.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Glutaric acidemias comprise different disorders resulting in an increased urinary excretion of glutaric acid. Glutaric acidemia type 1 (GA-1) is an autosomal recessive disorder of lysine, hydroxylysine, and tryptophan metabolism caused by deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase. It results in the

A treatable neurometabolic disorder: glutaric aciduria type 1.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Glutaric aciduria type 1 (GA-1) is an autosomal recessive disorder of lysine, hydroxylysine, and tryptophan metabolism caused by deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase. It results in the accumulation of 3-hydroxyglutaric and glutaric acid. Affected patients can present with brain atrophy and

Two Uneventful Pregnancies in a Woman with Glutaric Aciduria Type 1.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Glutaric aciduria type 1 (GA1) is an autosomal recessive rare disorder caused by mutations in the GCDH gene resulting in deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase, leading to accumulation of the amino acids lysine, hydroxylysine and tryptophan and other metabolites. The phenotypic spectrum of disease

Glutaric acidemia type 1: outcomes before and after expanded newborn screening.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Glutaric acidemia type 1 (GA-1) is an autosomal recessive disorder of lysine, hydroxylysine, and tryptophan metabolism. Patients may present with brain atrophy, macrocephaly, and acute dystonia secondary to striatal degeneration typically triggered by an infection, fever, and/or dehydration. This

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания