kidney calculi/tyrosine

Линкът е запазен в клипборда

Изберете тип сортиране

5 резултата

Plasma levels and urinary excretion of amino acids by subjects with renal calculi.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Plasma levels and urinary amino acid excretions were estimated by high-performance liquid chromatography in 15 control subjects and 36 stone formers (SFs) classified according to the stone type: (1) 22 cases with calcium oxalate stones; (2) four cases with pure uric acid stones; (3) 10 cases with

Abnormal differentiation of dopaminergic neurons in zebrafish trpm7 mutant larvae impairs development of the motor pattern.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Transient receptor potential, melastatin-like 7 (Trpm7) is a combined ion channel and kinase implicated in the differentiation or function of many cell types. Early lethality in mice and frogs depleted of the corresponding gene impedes investigation of the functions of this protein particularly

Medullary Sponge Kidney: Current Perspectives.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Medullary Sponge Kidney (MSK) disease is a rare congenital malformation of the distal nephron where cystic dilatation is appreciable in the collecting ducts and renal papillae. Most cases of the malformation are thought to arise from a malfunction within neurotrophic factor and tyrosine kinase

Post-translational modification and proteolytic processing of urinary osteopontin.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

OPN (osteopontin) is a highly phosphorylated glycoprotein present in many tissues and body fluids. In urine, OPN is a potent inhibitor of nucleation, growth and aggregation of calcium oxalate crystals, suggesting that it has a role in the prevention of renal stone formation. The role of OPN in

Use of nitisinone in patients with alkaptonuria.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Alkaptonuria, a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the HGD gene and deficiency of homogentisate 1,2 dioxygenase, is characterized by ochronosis, arthritis, and daily excretion of gram quantities of homogentisic acid (HGA). Nitisinone, an inhibitor of the enzyme

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания