Български
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lysosomal storage diseases/прострация

Линкът е запазен в клипборда
СтатииКлинични изследванияПатенти
4 резултата

Rethinking fatigue in Gaucher disease.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Gaucher disease (GD) is a rare lysosomal storage disease caused by deficiency in the enzyme beta-glucocerebrosidase. Along with visceral, hematologic, and bone manifestations, patients may experience chronic fatigue resulting in functional disability and reduced quality of life. Management of the

[Myopathy associated with respiratory insufficiency: diagnostic difficulties in adult-onset Pompe disease].

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
BACKGROUND Adult-onset acid maltase deficiency myopathy is a rare lysosomal storage disease with an autosomal recessive pattern of inheritance. The disease can be manifested with respiratory insufficiency and fatigue. METHODS A case of a 45-year-old male patient is presented, and difficulty in

[Cardiac involvement in metabolic diseases].

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
OBJECTIVE To evaluate cardiac involvement in children with metabolic disease in the out patient clinic of the Pediatric Cardiology Unit of Maria Pia Children's Hospital and their follow-up. METHODS Twenty-nine medical records belonging to out patients with metabolic disease in consultation at our

Individual heat map assessments demonstrate vestronidase alfa treatment response in a highly heterogeneous mucopolysaccharidosis VII study population.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Mucopolysaccharidosis (MPS) VII is an ultra-rare, progressively debilitating, life-threatening lysosomal disease caused by deficiency of the enzyme, β-glucuronidase. Vestronidase alfa is an approved enzyme replacement therapy for MPS VII. UX003-CL301 was a phase 3, randomized, placebo-controlled,
Присъединете се към нашата
страница във facebook

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

  • Работи на 55 езика
  • Билкови лекове, подкрепени от науката
  • Разпознаване на билки по изображение
  • Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
  • Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
  • Търсете лечебни билки по техните ефекти
  • Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания

Google Play badgeApp Store badge