lysosomal storage diseases/тютюн

Линкът е запазен в клипборда

СтатииКлинични изследванияПатенти

Изберете тип сортиране

2 резултата

Wolman disease/cholesteryl ester storage disease: efficacy of plant-produced human lysosomal acid lipase in mice.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of

Alteration of the proteostasis network of plant cells promotes the post-endoplasmic reticulum trafficking of recombinant mutant (L444P) human β-glucocerebrosidase.

Само регистрирани потребители могат да превеждат статии

Вход / Регистрация

Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease characterized by a deficiency in the activity of lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a L444P missense mutation in the GCase protein, which

Присъединете се към нашата
страница във facebook

Herbal & Natural Medicine

Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката

Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите

Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва.
* Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания