Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
McArdle disease (myophosphorylase deficiency, glycogen storage disease type 5, GSD5, OMIM # 232600) is an inherited metabolic disorder of skeletal muscle. Affected patients suffer from genetically determined lack of the enzyme muscle glycogen phosphorylase, which is essential for glycogen
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
BACKGROUND:
Neuromuscular diseases affect more than 5% of the population in Western countries. Some of the more rare neuromuscular disorders are patients with metabolic myopathies, which are hereditary disorders caused by enzymatic defects of intermediary metabolism. The disorders are generally
Само регистрирани потребители могат да превеждат статии
Вход / Регистрация
Background and research aim:
Carnitine palmitoyltransferase II (CPTII) and very-long chain acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) deficiencies are the two most common inherited disorders of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) in adults, both inherited in an autosomal recessive manner. Mitochondrial FAO
Най-пълната база данни за лечебни билки, подкрепена от науката
Работи на 55 езика
Билкови лекове, подкрепени от науката
Разпознаване на билки по изображение
Интерактивна GPS карта - маркирайте билките на място (очаквайте скоро)
Прочетете научни публикации, свързани с вашето търсене
Търсете лечебни билки по техните ефекти
Организирайте вашите интереси и бъдете в крак с научните статии, клиничните изследвания и патентите
Въведете симптом или болест и прочетете за билките, които биха могли да помогнат, напишете билка и вижте болестите и симптомите, срещу които се използва. * Цялата информация се базира на публикувани научни изследвания