Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
American Journal of Clinical Oncology: Cancer Clinical Trials 1998-Jun

CODE (cisplatin, vincristine, doxorubicin, etoposide) plus granulocyte colony-stimulating factor in advanced non-small-cell lung cancer: a Hoosier Oncology Group phase II trial.

কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
A Sandler
C Blanke
F Monaco
M A Carey
R Ansari
B Fisher
C H Spiridonidis
L Einhorn
C Nichols

কীওয়ার্ডস

বিমূর্ত

This phase II trial investigated the activity and toxicity of CODE (cisplatin, vincristine, doxorubicin, etoposide) chemotherapy with the addition of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) in patients who had chemotherapy-naive, advanced, or metastatic non-small-cell lung cancer. Treatment consisted of cisplatin, 25 mg/m2, administered weeks 1 through 9; vincristine, 1 mg/m2, weeks 1, 2, 4, 6, and 8; doxorubicin, 40 mg/m2, weeks 1, 3, 5, 7, and 9; and etoposide, 80 mg/m2 intravenously day 1 and 160 mg/m2 orally, days 2 and 3 on weeks 1, 3, 5, 7, and 9. Granulocyte colony-stimulating factor, 5 microg/kg, was administered subcutaneously on all days that patients were not receiving chemotherapy. From April 1992 through April 1993, 42 patients were entered on study. The principal toxicities were hematologic. Grade 3-4 anemia was seen in 21 patients. Grade 3-4 thrombocytopenia was seen in 9 patients. Grade 3-4 neutropenia occurred in 29 patients. Eight patients experienced a neutropenic febrile episode requiring antibiotics. Nonhematologic toxicities included weight loss and fatigue. Responses were seen in 10 of 42 patients, for an overall response rate of 24% (95% confidence interval, 12%-39%) and a median survival of 7.1 months. The CODE chemotherapy regimen has activity similar to other previously described cisplatin-based regimens, with a significant amount of both hematologic and nonhematologic toxicity. Its continued use in patients who have previously untreated non-small-cell lung cancer cannot be recommended, based on the results of this study.

আমাদের ফেসবুক
পেজে যোগদান করুন

বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস

  • 55 ভাষায় কাজ করে
  • বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
  • ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
  • ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
  • আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
  • তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
  • আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন

একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে

Google Play badgeApp Store badge