Bengali
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
piperidine/sarcoma
লিঙ্কটি ক্লিপবোর্ডে সংরক্ষিত হয়েছে
8 ফলাফল
Reversal of drug resistance in sarcoma-45 by the new calmodulin antagonist--trihydrochloride of [1,2,5-trimethyl-4-phenyl-4-beta-[N-(beta-ethylamino)-N-4'-methoxybe nzy l]-ethylamino] piperidine (AR-2).
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The anti-drug resistance effect of three derivatives (AR-1, AR-2 and AR-3) of [1,2,5-trimethyl-4-phenyl-4-beta-(N,N-disubstituted-ethylamino)] piperidines, that were evaluated as calcium and calmodulin antagonists, was studied on doxorubicin (ADM) and vincristine (VCR) resistant Sarcoma-45
Tempicol-3, a novel piperidine-N-oxide stable radical and antioxidant, with low toxicity acts as apoptosis inducer and cell proliferation modifier of Yoshida Sarcoma cells in vivo.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The novel nitroxyl, Tempicol-3 (nitroxide-N-oxide) was synthesized and its capacity to act as a scavenger of hydroxyl radicals was tested. The concentration-dependent reducibility of this novel compound was also examined and compared with those of previously characterized nitroxides, Tempo and
Evidence for peroxidative oxidation of substituted piperidine nitroxides, acting as apoptosis inducers in Yoshida Sarcoma cells in vivo.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The results presented herein clearly indicate that nitroxide derivatives--free radicals are effective as substrates for one-electron oxidation in the peroxidase cycle involving hydrogen peroxide, which have been the subject of considerable controversy. This oxidation is catalyzed enzymatically and
Carcinogenicity of the isomeric, N-nitroso-delta3-and N-nitroso-delta2-piperidines in rats and the in vivo isomerization of the delta3-to the delta2-isomer.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
N-Nitroso-1,2,3,6-tetrahydropyridine (N-nitroso-delta3-piperidine), N-nitroso-1,2,3,4-tetrahydropyridine (N-nitroso-delta2-piperidine) and N-nitroso-3,4-epoxypiperidine were tested for carcinogenicity in Fischer 344 rats. The unsaturated nitrosamines were administered in drinking water (100 mg/l).
TTT, a novel free radical spin trap, induces apoptosis in sarcoma Yoshida cells in vivo: comparative investigations of its cytotoxicity in vitro.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
In light of our previous SAR studies on nitroxides acting as less toxic anticancer agents, antioxidants and radioprotectors, we designed and tested, in vivo an in vitro, a new triradical spin trap -N,N',N"-tris-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-1,3, 5-tnazine-2,4,6-triamine (TTT). The
In vivo growth-inhibition of Sarcoma 180 by piplartine and piperine, two alkaloid amides from Piper.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
Piplartine {5,6-dihydro-1-[1-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propenyl]-2(1H)pyridinone} and piperine {1-5-(1,3)-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]piperidine} are alkaloid amides isolated from Piper. Both have been reported to show cytotoxic activity towards several tumor cell lines. In the
Chemical and biological properties of a new series of cis-diammineplatinum(II) antitumor agents containing three nitrogen donors: cis-[Pt(NH3)2(N-donor)Cl]+.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
A series of 32 cationic platinum(II) complexes of the form cis-[PtA2(Am)Cl]+, where A is a monodentate (NH3 or i-PrNH2) or A2 is a bidentate (ethylenediamine or 1,2-diaminocyclohexane) amine and Am is either a heterocyclic amine based on a pyridine, pyrimidine, purine, piperidine, or a saturated
Impact of copper and iron binding properties on the anticancer activity of 8-hydroxyquinoline derived Mannich bases.
কেবল নিবন্ধিত ব্যবহারকারীরা নিবন্ধগুলি অনুবাদ করতে পারবেন
প্রবেশ করুন - নিবন্ধন করুন
The anticancer activity of 8-hydroxyquinolines relies on complex formation with redox active copper and iron ions. Here we employ UV-visible spectrophotometry and EPR spectroscopy to compare proton dissociation and complex formation processes of the reference compound 8-hydroxyquinoline (Q-1) and
বিজ্ঞানের দ্বারা সমর্থিত সবচেয়ে সম্পূর্ণ completeষধি ভেষজ ডেটাবেস
- 55 ভাষায় কাজ করে
- বিজ্ঞানের সহায়তায় ভেষজ নিরাময়
- ইমেজ দ্বারা ভেষজ স্বীকৃতি
- ইন্টারেক্টিভ জিপিএস মানচিত্র - অবস্থানের উপর গুল্ম ট্যাগ করুন (শীঘ্রই আসছে)
- আপনার অনুসন্ধান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা পড়ুন
- তাদের প্রভাব দ্বারা herষধি গুল্মগুলি অনুসন্ধান করুন Search
- আপনার আগ্রহগুলি সংগঠিত করুন এবং নিউজ রিসার্চ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং পেটেন্টগুলির সাথে আপ ডেট থাকুন
একটি লক্ষণ বা একটি রোগ টাইপ করুন এবং এমন গুল্মগুলি সম্পর্কে পড়ুন যা সহায়তা করতে পারে, একটি bষধি টাইপ করতে পারে এবং এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত রোগ এবং লক্ষণগুলি দেখতে পারে।
* সমস্ত তথ্য প্রকাশিত বৈজ্ঞানিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে
