Hereditary Tyrosinemia type 1 (HT-1) is a rare genetic disorder in which the newborn child lacks the ability to break down the amino acid tyrosine. As a result of this deficiency, toxic sub-stances build up in the blood and can cause liver failure, kidney dysfunction and neurological problems. There
Mastocytosis in infants and children is an unusual disease characterized by an excess of mast cells in tissues. In pediatric onset mastocytosis, disease is usually localized to the skin and disease is considered to be of limited duration. However, a subset of children appear to develop a clinical
Najkompletnija baza ljekovitog bilja potpomognuta naukom
Radi na 55 jezika
Biljni lijekovi potpomognuti naukom
Prepoznavanje biljaka po slici
Interaktivna GPS karta - označite bilje na lokaciji (uskoro)
Pročitajte naučne publikacije povezane sa vašom pretragom
Pretražite ljekovito bilje po učincima
Organizirajte svoja interesovanja i budite u toku sa istraživanjem vijesti, kliničkim ispitivanjima i patentima
Upišite simptom ili bolest i pročitajte o biljkama koje bi mogle pomoći, unesite travu i pogledajte bolesti i simptome protiv kojih se koristi. * Sve informacije temelje se na objavljenim naučnim istraživanjima