Catalan
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cleidocranial dysplasia/histone
L'enllaç es desa al porta-retalls
4 resultats
The new bone biology: pathologic, molecular, and clinical correlates.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Bone and cartilage and their disorders are addressed under the following headings: functions of bone; normal and abnormal bone remodeling; osteopetrosis and osteoporosis; epithelial-mesenchymal interaction, condensation and differentiation; osteoblasts, markers of bone formation, osteoclasts,
Transforming growth factor-beta stimulates p300-dependent RUNX3 acetylation, which inhibits ubiquitination-mediated degradation.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
The Runt domain transcription factors (RUNXs) play essential roles in normal development and neoplasias. Genetic analyses of animals and humans have revealed the involvement of RUNX1 in hematopoiesis and leukemia, RUNX2 in osteogenesis and cleidocranial dysplasia, and RUNX3 in the development of
Zfp521 controls bone mass by HDAC3-dependent attenuation of Runx2 activity.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Runx2 is indispensable for osteoblast lineage commitment and early differentiation but also blocks osteoblast maturation, thereby causing bone loss in Runx2 transgenic mice. Zinc finger protein 521 (Zfp521) antagonizes Runx2 in vivo. Eliminating one Zfp521 allele mitigates the cleidocranial
An HDAC Inhibitor, Entinostat/MS-275, Partially Prevents Delayed Cranial Suture Closure in Heterozygous Runx2 Null Mice.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant skeletal disorder caused by mutations in RUNX2, coding a key transcription factor of early osteogenesis. CCD patients suffer from developmental defects in cranial bones. Despite numerous investigations and clinical approaches, no therapeutic
La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència
- Funciona en 55 idiomes
- Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
- Reconeixement d’herbes per imatge
- Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
- Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
- Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
- Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents
Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades
