clubfoot/phosphatase

L'enllaç es desa al porta-retalls

ArticlesAssaigs clínicsPatents

Trieu el tipus d'ordenació

2 resultats

A case of a female infant with simultaneous occurrence of de novo terminal deletions on chromosome 14q and 20p.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

This is a case report on an infant with de novo terminal deletions on the long arm of chromosome 14 and on the short arm of chromosome 20 [46, XX, del(14)(q32)del(20)(p11)]. Examination revealed that the infant had a peculiar face, a cleft and high palate, abnormal dentition, butterfly-like

Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome type 4 In two siblings-expanding the phenotypic and mutational spectrum.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome (HPMRS) (OMIM # 239300), is an autosomal recessive disease with phenotypic variability, ranging from mild nonsyndromic intellectual disability to syndromic form with severe intellectual disability, seizures, elevated alkaline phosphatase,

Uneix-te a la nostra
pàgina de Facebook

Herbal & Natural Medicine

La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència

Funciona en 55 idiomes
Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
Reconeixement d’herbes per imatge
Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents

Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades