deoxynojirimycin/astènia

L'enllaç es desa al porta-retalls

ArticlesAssaigs clínicsPatents

Trieu el tipus d'ordenació

2 resultats

Chemical chaperones improve transport and enhance stability of mutant alpha-glucosidases in glycogen storage disease type II.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

Glycogen storage disease type II (GSDII; Pompe disease or acid maltase deficiency) is an autosomal recessive disorder caused by lysosomal acid alpha-glucosidase (AalphaGlu) deficiency and manifests predominantly as skeletal muscle weakness. Defects in post-translational modification and transport of

The pharmacological chaperone AT2220 increases the specific activity and lysosomal delivery of mutant acid alpha-glucosidase, and promotes glycogen reduction in a transgenic mouse model of Pompe disease.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

Pompe disease is an inherited lysosomal storage disorder that results from a deficiency in acid α-glucosidase (GAA) activity due to mutations in the GAA gene. Pompe disease is characterized by accumulation of lysosomal glycogen primarily in heart and skeletal muscles, which leads to progressive

Uneix-te a la nostra
pàgina de Facebook

Herbal & Natural Medicine

La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència

Funciona en 55 idiomes
Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
Reconeixement d’herbes per imatge
Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents

Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades