Catalan
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

multicystic dysplastic kidney/sordesa

L'enllaç es desa al porta-retalls
ArticlesAssaigs clínicsPatents
4 resultats
Hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia (HDR) syndrome is a rare autosomal dominant disorder primarily caused by GATA3 haploinsufficiency and is challenging to diagnose in early childhood. We report a Japanese family with HDR syndrome and congenital choanal atresia. The 6-year-old female proband

Family with partial monosomy 10p and trisomy 10p.

Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
We report on a family with an abnormality of 10p. The propositus has monosomy for the distal region of 10p and severe psychomotor delay, growth failure, congenital heart defect, multicystic kidney, grade V vesicoureteric reflux, and neurosensory hearing loss. The mother and the elder brother of the

Nephropathy in Townes-Brocks syndrome (SALL1 mutation): imaging and pathological findings in adulthood.

Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
BACKGROUND Townes-Brocks syndrome (TBS) is a rare autosomal dominant disease, resulting from mutation in the developmental gene SALL1. The phenotype encompasses malformations of limbs (triphalangeal thumbs and pre-axial polydactyly), intestine (anal stenosis) and ears (dysplastic ear with perception

Kaufman oculo-cerebro-facial syndrome in a child with small and absent terminal phalanges and absent nails.

Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Kaufman oculo-cerebro-facial syndrome (KOS) is caused by recessive UBE3B mutations and presents with microcephaly, ocular abnormalities, distinctive facial morphology, low cholesterol levels and intellectual disability. We describe a child with microcephaly, brachycephaly, hearing loss, ptosis,
Uneix-te a la nostra
pàgina de Facebook

La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència

  • Funciona en 55 idiomes
  • Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
  • Reconeixement d’herbes per imatge
  • Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
  • Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
  • Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
  • Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents

Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades

Google Play badgeApp Store badge