Catalan
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
phenylketonurias/nàusea
L'enllaç es desa al porta-retalls
4 resultats
An Observational Study Evaluating the Introduction of a Prolonged-Release Protein Substitute to the Dietary Management of Children with Phenylketonuria
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Dietary restriction of phenylalanine combined with a protein substitute prevents intellectual disability in patients with phenylketonuria (PKU). However, current protein substitutes are associated with low adherence owing to unpalatability and burdensome administration regimens. This prospective,
Pegvaliase for the treatment of phenylketonuria: Results of the phase 2 dose-finding studies with long-term follow-up
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Background: Phenylketonuria (PKU) is characterized by a deficiency in phenylalanine hydroxylase (PAH) that may lead to elevated blood phenylalanine (Phe) and significant neurocognitive and neuropsychological comorbidities. Pegvaliase
Utilisation of amino acid mixtures in adolescents with phenylketonuria.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
The nutritional regimen of patients with phenylketonuria (PKU) comprises a diet of natural proteins and phenylalanine (Phe)-free amino acid (AA) mixture. The main daily protein requirement is covered by a Phe-free AA mixture. In an adult with PKU, the consumption of the daily AA requirement in one
Use of Gastrostomy Tube to Prevent Maternal PKU Syndrome.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Maternal Phenylketonuria Syndrome (MPKU) can occur in infants born to mothers with PKU with poor metabolic control during pregnancy. Elevated phenylalanine (phe) acts as a teratogen to the developing fetus with consequences including intellectual disability, microcephaly, facial dysmorphism, growth
La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència
- Funciona en 55 idiomes
- Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
- Reconeixement d’herbes per imatge
- Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
- Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
- Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
- Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents
Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades
