syndactyly/potassium

L'enllaç es desa al porta-retalls

ArticlesAssaigs clínicsPatents

Trieu el tipus d'ordenació

2 resultats

Biophysical and molecular characterization of a novel de novo KCNJ2 mutation associated with Andersen-Tawil syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia mimicry.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

BACKGROUND Mutations in KCNJ2, the gene encoding the human inward rectifier potassium channel Kir2.1 (IK1 or IKir2.1), have been identified in Andersen-Tawil syndrome. Andersen-Tawil syndrome is a multisystem inherited disease exhibiting periodic paralysis, cardiac arrhythmias, and dysmorphic

KCNJ2 mutation results in Andersen syndrome with sex-specific cardiac and skeletal muscle phenotypes.

Només els usuaris registrats poden traduir articles

Inicieu sessió / registreu-vos

Evaluation of candidate loci culminated in the identification of a heterozygous missense mutation (R67W) in KCNJ2, the gene encoding the inward-rectifying potassium current, Kir2.1, in 41 members of a kindred in which ventricular arrhythmias (13 of 16 female members [81%]) and periodic paralysis (10

Uneix-te a la nostra
pàgina de Facebook

Herbal & Natural Medicine

La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència

Funciona en 55 idiomes
Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
Reconeixement d’herbes per imatge
Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents

Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades