Catalan
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
5 resultats
[Thymine-dependent mutants of swine-pathogenic edema E. coli of serotype 0139:82B].
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in two families with different mutations in the same codon.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
We report on late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency in two families with mutations in the same codon, but different base substitutions. Onset of symptoms showed great variation, and five hemizygotes finally died. Clinical diagnosis was late and difficult. In family A, 1 patient also
Structural modeling of a novel CAPN5 mutation that causes uveitis and neovascular retinal detachment.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
CAPN5 mutations have been linked to autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV), a blinding autoimmune eye disease. Here, we link a new CAPN5 mutation to ADNIV and model the three-dimensional structure of the resulting mutant protein. In our study, a kindred with
[A case of wet beriberi].
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
The AA. report a case of thymine acute deficiency in a 35 year old chronic alcoholic and malnourished male, who was admitted to the hospital because of high-output heart failure, peripheral polyneuropathy, cortico-cerebellar atrophy (associated with RMN), ataxia and peripheral edema. The diagnosis
Monozygotic twins with CAPN5 autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy.
Només els usuaris registrats poden traduir articles
Inicieu sessió / registreu-vos
BACKGROUND
The purpose of this study was to describe the clinical findings in a set of monozygotic twins with autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV) over a 23-year period.
METHODS
A pair of female twins were examined between 26 and 49 years of age. The concordance and
La base de dades d’herbes medicinals més completa avalada per la ciència
- Funciona en 55 idiomes
- Cures a base d'herbes recolzades per la ciència
- Reconeixement d’herbes per imatge
- Mapa GPS interactiu: etiqueta les herbes a la ubicació (properament)
- Llegiu publicacions científiques relacionades amb la vostra cerca
- Cerqueu herbes medicinals pels seus efectes
- Organitzeu els vostres interessos i estigueu al dia de les novetats, els assajos clínics i les patents
Escriviu un símptoma o una malaltia i llegiu sobre herbes que us poden ajudar, escriviu una herba i vegeu malalties i símptomes contra els quals s’utilitza.
* Tota la informació es basa en investigacions científiques publicades
