Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Seminars in Immunopathology 2013-Jul

Neutrophil proteinase 3 and dipeptidyl peptidase I (cathepsin C) as pharmacological targets in granulomatosis with polyangiitis (Wegener granulomatosis).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Odkaz je uložen do schránky
Brice Korkmaz
Adam Lesner
Stephanie Letast
Yassir K Mahdi
Marie-Lise Jourdan
Sandrine Dallet-Choisy
Sylvain Marchand-Adam
Christine Kellenberger
Marie-Claude Viaud-Massuard
Dieter E Jenne

Klíčová slova

Abstraktní

Neutrophils are among the first cells implicated in acute inflammation. Leaving the blood circulation, they quickly migrate through the interstitial space of tissues and liberate oxidants and other antimicrobial proteins together with serine proteinases. Neutrophil elastase, cathepsin G, proteinase 3 (PR3), and neutrophil serine protease 4 are four hematopoietic serine proteases activated by dipeptidyl peptidase I during neutrophil maturation and are mainly stored in cytoplasmic azurophilic granules. They regulate inflammatory and immune responses after their release from activated neutrophils at inflammatory sites. Membrane-bound PR3 (mbPR3) at the neutrophil surface is the prime antigenic target of antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) in granulomatosis with polyangiitis (GPA), a vasculitis of small blood vessels and granulomatous inflammation of the upper and/or lower respiratory tracts. The interaction of ANCA with mbPR3 results in excessive activation of neutrophils to produce reactive oxygen species and liberation of granular proteinases to the pericellular environment. In this review, we focus on PR3 and dipeptidyl peptidase I as attractive pharmacological targets whose inhibition is expected to attenuate autoimmune activation of neutrophils in GPA.

Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge