Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Annals of Clinical Biochemistry 1995-Mar

Serum amyloid A protein in patients with acute myocardial infarction.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Odkaz je uložen do schránky
M T Casl
B Surina
I Glojnarić-Spasić
E Pape
N Jagarinec
S Kranjcević

Klíčová slova

Abstraktní

The concentrations of four acute phase proteins were measured in sera of 40 patients with acute myocardial infarction (AMI) to evaluate their behaviour from day-to-day and to find out if they can serve for early prediction of postinfarction complications and mortality rate. Peak levels of serum amyloid A protein (SAA) were increased up to 5000-fold above the normal value and those of C-reactive protein (CRP) about 100-fold, 3 days after AMI. alpha 1-antichymotrypsin (ACT) and alpha 1-acid glycoprotein (AGP) peak levels were increased up to eightfold above their normal values. Patients who developed postinfarction complications had significantly higher SAA values on admission than those without complications (mean values of 379 and 45 mg/L, respectively; P < 0.0001). Using a level of 100 mg/L on admission as a reference value gave a reasonable sensitivity and predictive value for complications (73%) and a very good sensitivity (80%) for early prediction of fatal outcome. Patients with SAA values above this limit had double the risk of complications and four times the risk of a fatal outcome. The correlation with CRP values was lower than it was with SAA values (P = 0.028) using a level of 15 mg/L on admission as reference value gave low sensitivity (55%) and predictive value (60%) for complications as well as low sensitivity for early prediction of fatal outcome (60%). The present study did not allow prediction of complications or mortality based on ACT or AGP values.

Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge