Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

adrenoleukodystrophy/horečka

Odkaz je uložen do schránky
ČlánkyKlinické testyPatenty
8 Výsledek

Acute onset of X-linked adrenoleukodystrophy mimicking encephalitis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
We report the case of a 6-year-old boy with X-linked adrenoleukodystrophy (ALD). In view of the acute onset of vomiting, fever, and coma, encephalitis was initially suspected. However, brain magnetic resonance imaging demonstrated a pattern of demyelination that was consistent with ALD; this

[A case of adult type adrenoleukodystrophy with an acute onset and repeated episodes of ataxic dysarthria].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
We report a 30-year-old man with adult type adrenoleukodystrophy (ALD) who manifested an acute onset and repeated episodes of ataxic dysarthria. He noticed a moderate dysarthria after a high grade fever in February of 1995; however, two weeks later his symptom disappeared completely. Three months

A first case of adrenomyeloneuropathy with mutation Y174S of the adrenoleukodystrophy gene.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
The patient first noticed spasticity and weakness in his legs. He was diagnosed with chronic myelogenous leukemia (CML); the symptoms were attributed to neuropathy associated with CML. By treatment with dasatinib, he achieved complete hematological remission, but his difficulty in walking was not

Coma as an acute presentation of adrenoleukodystrophy.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
X-linked adrenoleukodystrophy is a metabolic disorder with broad clinical variations. A 4-year-old male admitted to the hospital with fever, hypotension, and coma as the presenting signs of adrenoleukodystrophy is reported. The initial presentation followed by rapidly developing disseminated

A Novel Catastrophic Presentation of X-Linked Adrenoleukodystrophy.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
OBJECTIVE We report a novel presentation of childhood cerebral X-linked adrenoleukodystrophy: status epilepticus followed by abrupt and catastrophic neurologic deterioration. METHODS A description of the clinical presentation, laboratory evaluation, and imaging findings leading to a diagnosis of

[Clinical and biochemical studies in a case of acute encephalopathy associated with calcium hopanthenate administration].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
A case with acute disturbance of consciousness associated with calcium hopanthenate (HOPA) administration was reported. He was a 3-year-old boy with autistic developmental delay, had orally taken 1.5 g of HOPA daily for 3 months. Clinical manifestations consisted of fever, vomiting and coma.

Inflammatory pseudotumor of lymph nodes: a study of 25 cases with emphasis on morphological heterogeneity.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
The clinicopathological and immunohistochemical findings in 25 cases of inflammatory pseudotumor of lymph nodes (IPT) are presented. The patients were 13 women and 12 men between 8 and 81 years of age. Clinically, symptoms of prior infection, fatigue, abdominal pain, weight loss, fever of unknown

Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Peroxisomal biogenesis disorders include Zellweger syndrome and milder phenotypes, such as neonatal adrenoleukodystrophy (NALD). Our previous study of a NALD patient with a marked deterioration by a fever revealed a mutation (Ile326Thr) within a SH3 domain of PEX13 protein (Pex13p), showing a
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge