adrenoleukodystrophy/phosphatase

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

6 Výsledek

Generation of induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a 21-year-old X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) patient.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a genetic disease that caused by mutations in adenosine triphosphate [ATP]-binding-cassette transporter superfamily D member 1 (ABCD1) gene. We generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a 21-year-old male X-ALD patient-derived fibroblasts by

Metabolic disorders in children.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

This year has seen major progress in gene therapy, particularly that directed to the liver. Genes have been characterized for Wilson's disease, Krabbe's disease, Canavan's disease, adrenoleukodystrophy, glucose-6-phosphatase, and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase. Moreover, the

Skeletal Fluorosis: An Unusual Manifestation of Computer Cleaner Inhalant Abuse

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Skeletal fluorosis is a metabolic bone disease caused by accumulation of fluoride and is generally associated with chronic exposure to fluoride-contaminated groundwater, a phenomenon endemic to developing countries. Whereas elevated water fluoride concentrations do not constitute a public health

Idiopathic hyperphosphatasia with dermal pigmentation. A twenty-year follow-up.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Hyperphosphatasia, or hereditary bone dysplasia with hyperphosphatasaemia, is a rare genetic disorder which is characterised by failure to transform woven into lamellar bone. Clinical, radiological and histological features establish the diagnosis, fractures, deformities, diffuse sclerosis on

Chronic idiopathic hyperphosphatasia: normalization of bone turnover with cyclical intravenous pamidronate therapy.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Chronic idiopathic hyperphosphatasia (CIH), or juvenile Paget disease, is a rare disorder characterized by increased bone turnover and progressive enlargement of bones. We report a girl, 6 1/2 years old, with a history of three fractures, short stature, delayed eruption of teeth, and poor hair

Disease-specific induced pluripotent stem cells: a platform for human disease modeling and drug discovery.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The generation of disease-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from patients with incurable diseases is a promising approach for studying disease mechanisms and drug screening. Such innovation enables to obtain autologous cell sources in regenerative medicine. Herein, we report the

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu