adrenoleukodystrophy/tyrosine

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

5 Výsledek

De novo missense mutation Y174S in exon 1 of the adrenoleukodystrophy (ALD) gene.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Adrenoleukodystrophy (ALD) is an X-linked disease, characterised by an alteration of the peroxisomal beta-oxidation of the very long chain fatty acids. The ALD gene has been identified and mutations have been detected in ALD patients. We report here a new missense mutation in the ALD gene of a male

ATP binding/hydrolysis by and phosphorylation of peroxisomal ATP-binding cassette proteins PMP70 (ABCD3) and adrenoleukodystrophy protein (ABCD1).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The 70-kDa peroxisomal membrane protein (PMP70) and adrenoleukodystrophy protein (ALDP), half-size ATP-binding cassette transporters, are involved in metabolic transport of long and very long chain fatty acids into peroxisomes. We examined the interaction of peroxisomal ATP-binding cassette

[Adult-onset hereditary leukoencephalopathy: classification and molecular basis of the disorder].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Adult-onset leukoencephalopathy involving the white matter of the brain is a heterogeneous disorder that exhibits a wide range of clinical manifestations. Recent advances in molecular genetics enable gene-based diagnosis of some forms of adult-onset leukoencephalopathy. In this review, the

Peroxisomal deficiencies are associated with altered activity of endothelial NOS in human fibroblasts.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

As shown recently, in human skin fibroblasts both a constitutively expressed and the inducible nitric oxide synthase (NOS) isoform are present. To identify the NOS isoforms expressed under standard conditions in healthy human skin fibroblasts and fibroblasts with peroxisomal deficiencies (cell lines

Inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine are found in monocytes/macrophages and/or astrocytes in acute, but not in chronic, multiple sclerosis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We have examined the localization of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and nitrotyrosine (the product of nitration of tyrosine by peroxynitrite, a highly reactive derivative of nitric oxide [NO]) in demyelinating lesions from (i) two young adult patients with acute multiple sclerosis (MS), (ii)

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu