alpha glucosidase/seizures

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

5 Výsledek

Treatment with alpha-glucosidase inhibitor for severe reactive hypoglycemia: a case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Gastrectomy or vagotomy may result in reactive hypoglycemia, which, in some cases, can reduce the plasma glucose levels to 30-40 mg/dl due to rapid digestion and absorption of food, especially carbohydrates. It also occurs sometimes in patients on hemodialysis, where it is a potentially lethal

Brief clinical report: ring chromosome 17 in a mentally retarded young man - clinical, cytogenetic, and biochemical investigations.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

A young, mentally retarded man with seizures was discovered to have a ring chromosome 17. He had no major anomalies. The phenotype associated with r(17) probably is variable. The patient's deletion and genotype allowed us to reduce further the chromosome location of the acid alpha-glucosidase gene.

A novel disorder caused by defective biosynthesis of N-linked oligosaccharides due to glucosidase I deficiency.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Glucosidase I is an important enzyme in N-linked glycoprotein processing, removing specifically distal alpha-1,2-linked glucose from the Glc3Man9GlcNAc2 precursor after its en bloc transfer from dolichyl diphosphate to a nascent polypeptide chain in the endoplasmic reticulum. We have identified a

Alglucosidase alfa enzyme replacement therapy as a therapeutic approach for a patient presenting with a PRKAG2 mutation.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

PRKAG2 syndrome, an autosomal dominant disorder, is characterized by severe infantile hypertrophic cardiomyopathy and heart rhythm disturbances to cases with a later presentation and a spectrum of manifestations including cardiac manifestations, myopathy and seizures. The cardiac features of PRKAG2

Lysosomal storage diseases--the horizon expands.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Since the discovery of the lysosome in 1955, advances have been made in understanding the key roles and functions of this organelle. The concept of lysosomal storage diseases (LSDs)--disorders characterized by aberrant, excessive storage of cellular material in lysosomes--developed following the

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu