alpha glucosidase/zvracení

Odkaz je uložen do schránky

Vyberte typ řazení

5 Výsledek

Pneumatosis cystoides intestinalis induced by the alpha-glucosidase inhibitor complicated from sigmoid volvulus in a diabetic patient.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We present the case of a diabetic patient on treatment with acarbose who had presented a sigmoid volvulus with localized cystic pneumatosis of the sigmoid colon.A 72-year-old patient with a medical history of atrial fibrillation, DNID in treatment since 10

Three diabetic cases of acute dizziness due to initial administration of voglibose.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We observed 3 diabetic patients with intolerable dizziness followed by nausea and vomiting immediately after an initial administration of the alpha-glucosidase inhibitor, voglibose. These symptoms did not recur after discontinuation of the drug. Adverse effects as observed in these cases have not

Glycogen storage disease type II in the Lapland dog.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

A newly recognized inherited metabolic disease in the Lapland dog is described. The metabolic defect is a deficiency of acid-alpha-glucosidase, a lysosomal hydrolase. The clinical picture is dominated by vomiting related to megaoesophagus, and progressive muscle weakness leading to exhaustion and

A randomized study of alglucosidase alfa in late-onset Pompe's disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Pompe's disease is a metabolic myopathy caused by a deficiency of acid alpha glucosidase (GAA), an enzyme that degrades lysosomal glycogen. Late-onset Pompe's disease is characterized by progressive muscle weakness and loss of respiratory function, leading to early death. We conducted a

Pompe disease: dramatic improvement in gastrointestinal function following enzyme replacement therapy. A report of three later-onset patients.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Pompe disease is a lysosomal storage disease due to deficient acid α-glucosidase (GAA) activity. Infants with the classic infantile-onset subtype present with severe hypotonia and cardiomegaly, and most expire in the first year of life, whereas the severity of the muscle-based manifestations in

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu