alpha mannosidase/asthenia

Odkaz je uložen do schránky

Vyberte typ řazení

7 Výsledek

N-Benzyl Substitution of Polyhydroxypyrrolidines: The Way to Selective Inhibitors of Golgi α-Mannosidase II.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Inhibition of the biosynthesis of complex N-glycans in the Golgi apparatus influences progress of tumor growth and metastasis. Golgi α-mannosidase II (GMII) has become a therapeutic target for drugs with anticancer activities. One critical task for successful application of GMII drugs in medical

The clinical, biochemical, haematological and pathological effects of long-term administration of Ipomoea carnea to growing goats.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Ipomoea carnea has been held responsible for several poisoning episodes, mainly in goats. This plant contains swainsonine, which inhibits acid or lysosomal alpha-mannosidase enzyme, causing cellular vacuolization. The objective of this study was to evaluate I. carnea toxicosis when four different

Spontaneous and experimental glycoprotein storage disease of goats induced by Ipomoea carnea subsp fistulosa (Convolvulaceae).

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Spontaneous and experimental poisoning with the swainsonine-containing and calystegine-containing plant Ipomoea carnea subsp fistulosa is described. Three of 8 goats presenting with emaciation, weakness, symmetrical ataxia, posterior paresis, proprioceptive deficits, abnormal posture, abnormal

Cemented total hip arthroplasty in a patient with alpha-mannosidosis: a case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Mannosidosis is an extremely rare genetic disease occurring due to deficiency of the lysosomal enzyme, alpha-mannosidase. Patients with this disorder often suffer from musculoskeletal abnormalities and muscular weakness leading to joint destruction and severe morbidity along with other major systems

Beta-glucuronidase deficiency in a dog: a model of human mucopolysaccharidosis VII.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

This report describes a third mucopolysaccharidosis in animals: canine mucopolysaccharidosis VII. The affected dog was the offspring of a father-daughter mating. Weakness in the rear legs was evident at 8 weeks of age and became progressively worse. He had a large head, a shortened maxilla, and

Alpha-mannosidosis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual disability. It occurs in approximately 1 of 500,000 live births. The children are often born apparently normal, and their

Mannosidosis in a litter of Persian cats.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Three kittens in a litter of Persian cats showed, from the age of eight weeks, tremor, ataxia, dysmetria, progressive weakness and emaciation. Cytoplasmic vacuolation was observed in neurons, mesenchymal and epithelial cells of tissues taken post mortem. The alpha-mannosidase activity of brain

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu