atrioventricular block/proline

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

2 Výsledek

Novel point mutation in the NKX2-5 gene in a Moroccan family with atrioventricular conduction disturbance and an atrial septal defect in the oval fossa.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Defects of the oval fossa usually occur as isolated malformations, but can show an autosomal dominant pedigree in familial cases. Several mutations have been described for the transcription factor NKX2-5, and co-segregate with varied cardiac anomalies. We have identified by sequence analysis a novel

Japanese patients with Fabry disease predominantly showing cardiac and neurological manifestation with novel missense mutation: R220P.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Fabry disease, an X-linked lysosomal sphingolipid storage disorder caused by mutation of the α-galactosidase A (GLA) gene, results in systemic organ damage. However, the age of onset of clinical manifestations and course of the disease are variable even within the same

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu