contracture/tyrosine

Odkaz je uložen do schránky

Vyberte typ řazení

Strana 1 z 16 Výsledek

Biallelic ERBB3 loss-of-function variants are associated with a novel multisystem syndrome without congenital contracture.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Gain-of-function pathogenic variants of the Erb-B2 receptor tyrosine kinase 3 (ERBB3) gene contribute to the occurrence and development of a variety of human carcinomas through activation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/AKT and extracellular signal-regulated kinase (ERK)

Recurrent, Activating Variants in the Receptor Tyrosine Kinase DDR2 Cause Warburg-Cinotti Syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

We have investigated a distinct disorder with progressive corneal neovascularization, keloid formation, chronic skin ulcers, wasting of subcutaneous tissue, flexion contractures of the fingers, and acro-osteolysis. In six affected individuals from four families, we found one of two recurrent

BDM drives protein dephosphorylation and inhibits adenine nucleotide exchange in cardiomyocytes.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Contractile dysfunction plays a key role in injury sustained by ischemic myocardium at reperfusion, whereas interventions that impede hypercontracture enhance recovery. In permeabilized adult rat cardiomyocytes, the negative inotrope 2,3-butanedione monoxime (BDM; 10-50 mM) inhibited rigor at low

The expression of myoglobin and ROR2 protein in Dupuytren's disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Dupuytren's disease (DD) is a hand disease inherited as an autosomal dominant trait with variable penetrance, especially among populations of northern European ancestry. The etiology and pathophysiology of DD are not clear. The purpose of this study was to examine the gene expression

Identification of novel mutations in the ABCA12 gene, c.1857delA and c.5653-5655delTAT, causing harlequin ichthyosis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Harlequin ichthyosis (HI) is a severe autosomal recessive developmental disorder of the skin that is frequently but not always fatal in the first few days of life. In HI, mutations in both ABCA12 gene alleles must have a severe impact on protein function and most mutations are truncating. The

MET mutation causes muscular dysplasia and arthrogryposis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Arthrogryposis is a group of phenotypically and genetically heterogeneous disorders characterized by congenital contractures of two or more parts of the body; the pathogenesis and the causative genes of arthrogryposis remain undetermined. We examined a four-generation arthrogryposis pedigree

Identification and biochemical characterization of a novel ryanodine receptor gene mutation associated with malignant hyperthermia.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

BACKGROUND Mutations in the skeletal muscle ryanodine receptor gene may result in altered calcium release from sarcoplasmic reticulum stores, giving rise to malignant hyperthermia (MH). MH is a pharmacogenetic skeletal muscle disorder triggered by volatile anesthetics and depolarizing muscle

Sex differences in the mechano-energetic effects of genistein on stunned rat and guinea pig hearts.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Although the phytoestrogen genistein (Gen) is considered protective in cardiovascular diseases, its direct effects on stunned hearts after transient ischemia-reperfusion (I/R) are unknown. This report studied the effects of 20 μmol/L Gen on the mechano-calorimetric behaviour during I/R of rat and

Role of the sympathetic innervation on uterine electromyographic activity in nonpregnant ovariectomized sheep under estrogen supplementation.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

The aims of the present study were to characterize the sympathetic innervation of the nonpregnant sheep uterus, to determine the catecholamine content in myometrium (MYO) and endometrium, and to study the effects of chemical sympathectomy (CHSPX) on uterine catecholamine content and on uterine

[Effect of ozone exposure on contractile activity and chemoreactivity of uterus horns longitudinal muscles of nonpregnant rats].

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

With the purpose of studying the mechanism of ozone action on uterus smooth muscles it was investigated the influence of ozone-content (approximately 0.50 mkg/ml) Krebs' solution or its 10- and 100-fold dissolution on contractile activity and beta-adrenoreactivity of 56 longitudinal strips of uterus

A single amino acid substitution (D1441Y) in the carboxyl-terminal propeptide of the proalpha1(I) chain of type I collagen results in a lethal variant of osteogenesis imperfecta with features of dense bone diseases.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Osteogenesis imperfecta (OI) is characterised by brittle bones and caused by mutations in the type I collagen genes, COL1A1 and COL1A2. We identified a mutation in the carboxyl-terminal propeptide coding region of one COL1A1 allele in an infant who died with an OI phenotype that differed from the

Comparison with naloxone of two dynorphin A analogues with K- and delta-opioid antagonist activity.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Recently, we have demonstrated that substitution of 1,2,3,4 tetrahyidroisoquinoline-3- carboxylic acid (Tic) in place of Gly2 in dynorphin A-(1-13)-NH2 (DYN) analogue (A) decreased the affinity to the kappa, delta, and micro receptors, and kappa selectivity. The doubly substituted analogue

Heat- and anesthesia-induced malignant hyperthermia in an RyR1 knock-in mouse.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Malignant hyperthermia (MH) is a life-threatening disorder characterized by skeletal muscle rigidity and elevated body temperature in response to halogenated anesthetics such as isoflurane or halothane. Mutation of tyrosine 522 of RyR1 (the predominant skeletal muscle calcium release channel) to

Challenges in the diagnosis and treatment of disabling pansclerotic morphea of childhood: case-based review.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Disabling pansclerotic morphea of childhood (DPMC) is a rare subtype of juvenile localized scleroderma (JLS) characterized by pansclerosis mainly affecting children under the age of 14. This aggressive disease has a poor prognosis due to the rapid progression of deep musculoskeletal atrophy

A patient with germ-line gain-of-function PDGFRB p.N666H mutation and marked clinical response to imatinib.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

PurposeHeterozygous germ-line activating mutations in PDGFRB cause Kosaki and Penttinen syndromes and myofibromatosis. We describe a 10-year-old child with a germ-line PDGFRB p.N666H mutation who responded to the tyrosine kinase inhibitor imatinib by inhibition of PDGFRB.MethodsThe impact of p.N666H

Předchozí
1
2
další

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu