Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
4 Výsledek
Heterocycle-functional gramine analogues: solvent- and catalyst-free synthesis and their inhibition activities against cell proliferation.
Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
A series of novel gramine analogues were designed and synthesized via a convenient three-component reaction, and which were evaluated for their inhibition activities against cell proliferation. Their structures were confirmed by satisfactory spectra analyses mainly including (1)H NMR, and ESI-MS
Gramine attenuates EGFR-mediated inflammation and cell proliferation in oral carcinogenesis via regulation of NF-κB and STAT3 signaling.
Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Gramine, a natural indole alkaloid found in Hordeum vulgare has been possesses anti-mutagenic properties. The aim of the present study was to evaluate the effect of gramine on inflammation and proliferation in 7,12-dimethylbenz[a]anthracene(DMBA)-induced hamster buccal pouch (HBP) carcinogenesis.
Gramine inhibits angiogenesis and induces apoptosis via modulation of TGF-β signalling in 7,12 dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) induced hamster buccal pouch carcinoma.
Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
BACKGROUND
Transforming growth factor-β (TGF-β) and its receptors are considered as a novel target in cancer chemotherapy. Gramine, an indole alkaloid, possesses various pharmacological properties including antiproliferative and anticancer. However, the anti-angiogenic property remains
Naphthoindole-based analogues of tryptophan and tryptamine: synthesis and cytotoxic properties.
Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
The efficacy of anthracycline based anticancer drugs is limited by pleiotropic drug resistance of tumor cells. Aiming at the design of anthracyclinone congeners capable of circumventing drug resistance, we synthesized naphthoindole containing derivatives of tryptophan and tryptamine. In doing so we
Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou
- Funguje v 55 jazycích
- Bylinné léky podporované vědou
- Rozpoznávání bylin podle obrázku
- Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
- Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
- Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
- Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty
Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu
