Czech
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hydrops fetalis/asthenia

Odkaz je uložen do schránky
4 Výsledek

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
We describe the long-term follow-up of a patient with severe nemaline myopathy due to a novel homozygous mutation in the Leiomodin 3 (LMOD3) gene and describe the histopathological characteristics of the disease. The patient presented at birth with hydrops fetalis, multiple joint contractures,

Management and outcome in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
BACKGROUND The aim of the present study was to retrospectively determine the clinical factors affecting the outcome after birth in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas (SCT). METHODS Six cases of prenatal SCT were identified from January 1985 until August 2005. A retrospective review of

A rare late progression form of Sly syndrome mucopolysaccharidosis.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Mucopolysaccharidoses VII, or Sly syndrome, is linked to mutations in the beta-glucuronidase encoding gene. Sly syndrome is a rare condition and presentation is highly variable, ranging from a prenatal form with severe, lethal fetal hydrops to more benign adolescent or adult forms with simple

A case of congenital glycogen storage disease type IV with a novel GBE1 mutation.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé
Přihlášení Registrace
Glycogen storage disease type IV (Andersen disease) is a rare metabolic disorder characterized by deficient glycogen branching enzyme activity resulting in abnormal, amylopectin-like glycogen deposition in multiple organs. This article reports on an infant with the congenital neuromuscular subtype
Připojte se k naší
facebookové stránce

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

  • Funguje v 55 jazycích
  • Bylinné léky podporované vědou
  • Rozpoznávání bylin podle obrázku
  • Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
  • Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
  • Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
  • Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu

Google Play badgeApp Store badge