lysolecithin/proteinurie

Odkaz je uložen do schránky

ČlánkyKlinické testyPatenty

Vyberte typ řazení

5 Výsledek

Corneal opacification and lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency: a case report.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Bilateral corneal opacities are the first clinical sign of a familial lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency and can be found in early childhood. Familial LCAT deficiency includes the following typical clinical findings: corneal opacification, proteinuria, anemia, turbid or milky

Familial plasma lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

A WOMAN WITH FAMILIAL PLASMA LECITHIN: cholesterol acyltransferase (L.C.A.T.) deficiency showed, like the other reported cases, obvious corneal opacity, proteinuria, and moderate anaemia with a slight haemolytic component. In the plasma the concentrations of free cholesterol, triglycerides, and

Plasma lipids and acyltransferase activities in experimental nephrotic syndrome.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) and lysolecithin acyltransferase (LAT) are two activities carried out by the same plasma enzyme, but require different apoprotein activators. The LCAT reaction takes place primarily on high density lipoproteins (HDL) and is activated by serum albumin,

Classical LCAT deficiency resulting from a novel homozygous dinucleotide deletion in exon 4 of the human lecithin: cholesterol acyltransferase gene causing a frameshift and stop codon at residue 144.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Lecithin: cholesterolacyltransferase (LCAT) transacylates the fatty acid at the sn-2 position of lecithin to the 3beta-OH group of cholesterol forming lysolecithin and the majority of cholesteryl ester found in plasma. LCAT participates in the reverse cholesterol transport pathway in man where it

Familial LCAT deficiency and fish-eye disease.

Články mohou překládat pouze registrovaní uživatelé

Přihlášení Registrace

Familial LCAT deficiency is due to deficiency of plasma lecithin-cholesterol acyltransferase. The plasma is rich in free cholesterol and lecithin while cholesterol ester and lysolecithin levels are reduced. Analysis of the abnormal lipoproteins has helped our understanding of plasma lipid and

Připojte se k naší
facebookové stránce

Herbal & Natural Medicine

Nejúplnější databáze léčivých bylin podložená vědou

Funguje v 55 jazycích
Bylinné léky podporované vědou
Rozpoznávání bylin podle obrázku
Interaktivní mapa GPS - označte byliny na místě (již brzy)
Přečtěte si vědecké publikace související s vaším hledáním
Hledejte léčivé byliny podle jejich účinků
Uspořádejte své zájmy a držte krok s novinkami, klinickými testy a patenty

Zadejte symptom nebo chorobu a přečtěte si o bylinách, které by vám mohly pomoci, napište bylinu a podívejte se na nemoci a příznaky, proti kterým se používá.
* Všechny informace vycházejí z publikovaného vědeckého výzkumu